cyclin B 抑制因子

罗可维定是一种细胞周期蛋白依赖性激酶的选择性抑制剂，尤其针对细胞周期蛋白B。其独特的结构使其能够与激酶的ATP结合位点发生特异性相互作用，从而有效阻断细胞周期调控中至关重要的磷酸化反应。该化合物的构象灵活性增强了其结合亲和力，而其与细胞周期蛋白B形成稳定复合物的能力则改变了激酶活化的动力学。这种调节作用会影响下游信号通路，从而影响细胞的增殖和分化。

Staurosporine 是包括依赖细胞周期蛋白 B 的激酶在内的多种激酶的强效抑制剂。其复杂的结构有利于与 ATP 结合袋产生强烈的相互作用，从而产生竞争性抑制作用。该化合物能够稳定细胞周期蛋白 B 的非活性构象，从而改变激酶的活性，破坏正常的细胞周期进程。此外，Staurosporine 多种多样的结合特性使其能够影响多种信号级联，从而影响细胞对压力和生长信号的反应。

Kenpaullone是一种细胞周期蛋白依赖性激酶的选择性抑制剂，尤其针对细胞周期蛋白B相关的途径。其独特的结构使其能够与激酶结构域发生特异性相互作用，从而有效调节磷酸化反应。通过稳定细胞周期蛋白B的非活性形式，Kenpaullone能够阻断从G2期到M期的过渡，从而影响细胞周期的动态变化。其独特的动力学特性使其能够在不同的细胞环境中表现出不同程度的抑制作用，从而影响整体的激酶活性。

SU 9516是一种强效的细胞周期蛋白B抑制剂，其特点是能够选择性破坏细胞周期蛋白依赖性激酶复合物。其独特的分子结构有助于特定的结合相互作用，从而改变细胞周期蛋白B-cdk复合物的构象动力学。这种调节会影响磷酸化级联反应，从而对细胞周期调节产生显著影响。该化合物表现出独特的反应动力学，可在各种细胞环境中进行选择性抑制，从而影响激酶的整体功能。

黄酮哌啶醇是另一种影响细胞周期蛋白 B/CDK1 复合物的 CDK 抑制剂。它通过抑制细胞周期的进展和促进细胞凋亡而显示出抗癌活性。

10Z-Hymenialdisine 是一种选择性的细胞周期蛋白 B 调节剂，具有独特的相互作用，能够稳定细胞周期蛋白依赖性激酶复合物。它的结构特征使其能够参与特定的氢键和疏水相互作用，从而改变蛋白质的构象状态。这种化合物通过影响底物识别和磷酸化效率来影响细胞周期的进展动态，在不同的细胞环境中表现出不同的反应活性。

PKC-412 是细胞周期蛋白 B 的调节剂，具有独特的结合亲和力，能增强依赖细胞周期蛋白的激酶复合物的稳定性。其独特的分子结构有利于特定的静电相互作用和构象调整，从而影响磷酸化级联反应。这种化合物通过影响细胞周期蛋白-CDK 复合物的组装和活性来改变细胞周期调控的动力学，在不同的细胞环境中显示出不同的效果。

Purvalanol A 是一种选择性 CDK 抑制剂，靶向 CDK1 和 CDK2，通过抑制细胞周期蛋白 B/CDK1 复合物的活性，导致 G2/M 期停滞。

靛玉红是一种细胞周期蛋白B的调节剂，其特点是能够破坏细胞周期的正常调节机制。它与细胞周期蛋白依赖性激酶发生选择性相互作用，导致磷酸化动力学发生变化。这种化合物会影响细胞周期蛋白-细胞周期蛋白依赖性激酶复合物的空间结构，促进独特的构象状态，从而增强或抑制激酶活性。其独特的分子相互作用有助于产生不同的细胞反应，从而凸显其在细胞周期调节中的作用。

Dinaciclib 是一种强效 CDK 抑制剂，靶向 CDK1 和 CDK1 等多个 CDK，可诱导 G2/M 停滞，在癌症治疗中大有可为。