Date published: 2025-9-6

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Purvalanol A (CAS 212844-53-6)

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备用名:
6-((3-chloro)anilino)-2-(isopropyl-2-hydroxyethylamino)-9-isopropylpurine
应用:
Purvalanol A 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶的选择性抑制剂
CAS号码:
212844-53-6
纯度:
≥99%
分子量:
388.89
分子式:
C19H25ClN6O
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Purvalanol A 是一种强效的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)选择性抑制剂。它通过与 CDK 的 ATP 结合位点竞争性结合而发挥作用。这种抑制作用会导致细胞周期停滞在 G2/M 阶段,最终抑制细胞增殖。Purvalanol A 可通过扰乱细胞周期进程,诱导某些癌细胞株凋亡。它的作用模式涉及调节参与细胞周期控制的关键蛋白,如细胞周期蛋白和 CDK 抑制剂。通过靶向特定的 CDK,Purvalanol A 可用于研究细胞周期调控的分子机制。


Purvalanol A (CAS 212844-53-6) 参考文献

  1. 纯戊醇 A 的细胞效应:细胞周期蛋白依赖性激酶活性的特异性抑制剂。  |  Villerbu, N., et al. 2002. Int J Cancer. 97: 761-9. PMID: 11857351
  2. 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 Purvalanol A 可抑制成年大鼠海马齿状回细胞的增殖。  |  Maćkowiak, M., et al. 2005. Pharmacol Rep. 57: 845-9. PMID: 16382206
  3. Purvalanol A 可抑制高剂量 X 射线照射下肿瘤细胞 CDC2 激酶活性的上调,从而增强对细胞的杀伤力。  |  Iizuka, D., et al. 2007. Radiat Res. 167: 563-71. PMID: 17474786
  4. 紫檀醇 A 可通过抑制 JAK2/STAT3 和 RNA 聚合酶 II 的磷酸化诱导细胞凋亡并下调抗凋亡蛋白。  |  Iizuka, D., et al. 2008. Anticancer Drugs. 19: 565-72. PMID: 18525315
  5. CDK 抑制剂 Purvalanol A 可通过抑制 CDK 和 c-Src 有效抑制 Src 介导的转化。  |  Hikita, T., et al. 2010. Genes Cells. 15: 1051-62. PMID: 20825494
  6. 乳腺癌抗性蛋白(ABCG2)和 P-糖蛋白(ABCB1)可以转运奥洛莫辛 II,但不能转运嘌呤戊醇 A。  |  Hofman, J., et al. 2013. PLoS One. 8: e75520. PMID: 24116053
  7. Purvalanol A 可通过激活 MCF-7 雌激素受体阳性乳腺癌细胞中的多胺代谢途径,强烈诱导细胞凋亡。  |  Obakan, P., et al. 2014. Mol Biol Rep. 41: 145-54. PMID: 24190492
  8. Purvalanol A, olomoucine II 和 roscovitine 可抑制 ABCB1 转运体,并在体外协同增强多柔比星的细胞毒性作用。  |  Cihalova, D., et al. 2013. PLoS One. 8: e83467. PMID: 24376706
  9. 紫檀醇以时间依赖性方式诱导 HCT116 结肠癌细胞发生内质网应激介导的凋亡和自噬。  |  Coker-Gürkan, A., et al. 2015. Oncol Rep. 33: 2761-70. PMID: 25901510
  10. Cdc2/Cdk1 抑制剂嘌呤戊醇 A 可通过 Op18/stathmin 在体外非小细胞肺癌细胞中增强紫杉醇的细胞毒性作用。  |  Chen, X., et al. 2017. Int J Mol Med. 40: 235-242. PMID: 28534969
  11. CDK 抑制剂嘌呤核苷酸 A 可诱导中性粒细胞凋亡并增加 Mcl-1 的周转率:p38-MAPK 在调节 Mcl-1 周转中的潜在作用。  |  Phoomvuthisarn, P., et al. 2018. Clin Exp Immunol. 192: 171-180. PMID: 29377076
  12. 罗可维汀和嘌呤醇 A 能有效逆转由醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 的活性介导的蒽环类抗药性:有望成为癌症治疗的靶点。  |  Novotná, E., et al. 2018. Biochem Pharmacol. 156: 22-31. PMID: 30077642
  13. Purvalanol A 可诱导卵巢癌细胞凋亡并逆转顺铂耐药性。  |  Zhang, X., et al. 2023. Anticancer Drugs. 34: 29-43. PMID: 35946506

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

Purvalanol A, 1 mg

sc-224244
1 mg
RMB801.00

Purvalanol A, 5 mg

sc-224244A
5 mg
RMB3283.00