cyclin B 抑制因子

氨基普伐诺醇A是一种细胞周期蛋白B调节剂，具有稳定细胞周期蛋白依赖性激酶复合物的独特能力。它选择性地与激酶上的特定位点结合，改变构象并影响底物识别。这种化合物表现出独特的反应动力学，对某些磷酸化状态有偏好，从而影响下游信号通路。其分子相互作用有助于对细胞周期进展进行细微调节，展示了其在细胞动力学中的复杂作用。

Cdk4 抑制剂是一种强效的细胞周期蛋白依赖性激酶活性调节剂，它参与特定的分子相互作用，破坏活性细胞周期蛋白-CDK 复合物的形成。通过选择性地靶向 ATP 结合位点，它能改变酶的构象，从而降低激酶的活性。这种化合物表现出独特的反应动力学，有利于某些磷酸化状态，从而错综复杂地调节细胞周期检查点，影响细胞增殖动态。

NU6102 是一种细胞周期蛋白 B 调节剂，通过稳定细胞周期蛋白-CDK 复合物对细胞周期产生复杂的影响。其独特的结合亲和力可改变细胞周期蛋白 B 的构象动态，增强其与 CDK1 的相互作用。这种化合物表现出独特的反应动力学，能促进特定的磷酸化事件，从而调节有丝分裂的进入。此外，NU6102 还能破坏正常的细胞周期蛋白降解途径，突出了它在微调细胞信号网络中的作用。

AZD 5438是一种细胞周期蛋白B抑制剂，可选择性靶向细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的相互作用。其独特的分子结构使其能够特异性结合CDK1的ATP结合位点，从而改变磷酸化模式，影响细胞周期的进展。该化合物具有独特的动力学特性，可促进竞争性抑制机制，从而破坏正常的细胞周期调节。此外，AZD 5438对细胞周期蛋白稳定性的影响凸显了其在调节细胞信号通路中的作用。

P276-00 是一种新型 CDK 抑制剂，靶向 CDK1/cyclin B 复合物。它已在多种癌细胞系中显示出抗增殖作用。

靛玉红-3'-单肟是一种细胞周期蛋白B调节剂，可与细胞周期蛋白依赖性激酶发生选择性相互作用。其独特的结构特征使其能够破坏细胞周期蛋白-细胞周期蛋白依赖性激酶复合物的形成，从而影响下游信号级联。该化合物表现出显著的反应动力学，其非竞争性抑制特性可改变酶活性。此外，它能够稳定或破坏特定蛋白质构象，从而凸显其在调节细胞动力学方面的作用。

Olomoucine II是一种细胞周期蛋白B抑制剂，通过选择性地靶向细胞周期蛋白依赖性激酶，有效调节其活性。其独特的结合亲和力使其能够干扰细胞周期进展所必需的磷酸化过程。该化合物表现出独特的变构效应，改变激酶的构象，从而影响底物识别和催化效率。这种细微的相互作用有助于其调节细胞周期检查点和整体细胞稳态。

5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 作为一种细胞周期蛋白 B 调节剂，通过与细胞周期蛋白依赖性激酶发生特定的相互作用，破坏它们的正常活性。它的结构特征促进了独特的氢键和疏水相互作用，影响了酶的活性位点动力学。这种化合物具有独特的动力学特征，可影响磷酸化反应的速率，改变细胞周期调节的平衡，从而影响细胞增殖途径。

(R)-DRF053通过选择性地与细胞周期蛋白依赖性激酶结合，改变其构象动力学，从而起到细胞周期蛋白 B 抑制剂的作用。其独特的立体化学结构增强了与激酶活性位点关键残基的相互作用，从而导致酶活性的调节剂。这种化合物对磷酸化级联具有独特的影响，可有效改变细胞周期检查点的平衡，并影响对细胞稳态至关重要的下游信号通路。

PHA-793887 是一种 CDK 抑制剂，对 CDK1 和 CDK 具有特异性，它能抑制细胞周期蛋白 B/CDK1 复合物，其抗增殖作用已得到研究。