Date published: 2025-9-6

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Kenpaullone (CAS 142273-20-9)

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备用名:
9-Bromo-7,12-dihydroindolo-[3,2-d][1]benzazepin-6(5H)-one;NSC 664704
应用:
Kenpaullone 是一种 Cdk 和 GKS-3 抑制剂
CAS号码:
142273-20-9
纯度:
≥98%
分子量:
327.17
分子式:
C16H11BrN2O
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Kenpaullone是一种ATP竞争性抑制剂,可以抑制多种CDK(周期蛋白依赖性激酶)以及GSK-3β(糖原合成酶激酶3β)。它已被证明可以抑制GSK-3β,其IC50值为0.23μM,同时还可以抑制CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK5/p25和淋巴细胞激酶,其IC50值分别为0.4、0.68、0.85和0.47μM。由于其活性,Kenpaullone在细胞周期调控的研究中非常有用。此外,Kenpaullone还是cyclin E、ERK 2和p35的抑制剂。


Kenpaullone (CAS 142273-20-9) 参考文献

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  2. 靛红素能抑制糖原合成酶激酶-3 beta和CDK5/p25,这两种蛋白激酶参与了阿尔茨海默病中tau的异常磷酸化。大多数细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的共同特性是什么?  |  Leclerc, S., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 251-60. PMID: 11013232
  3. 蛋白激酶抑制剂的特异性:最新进展。  |  Bain, J., et al. 2003. Biochem J. 371: 199-204. PMID: 12534346
  4. kenpaullone 的新噻吩类似物:合成及在乳腺癌细胞中的生物学评价。  |  Brault, L., et al. 2005. Eur J Med Chem. 40: 757-63. PMID: 16122578
  5. 小分子 GSK-3 抑制剂可增加人类神经祖细胞的神经发生。  |  Lange, C., et al. 2011. Neurosci Lett. 488: 36-40. PMID: 21056624
  6. CDK 抑制剂能抑制 Th17 并促进 iTreg 分化,改善小鼠的实验性自身免疫性脑脊髓炎。  |  Yoshida, H., et al. 2013. Biochem Biophys Res Commun. 435: 378-84. PMID: 23665028
  7. 抑制 CDK2 可通过 TGFβ-Smad3 信号通路促进诱导性调节性 T 细胞分化。  |  Gu, H., et al. 2014. Cell Immunol. 290: 138-44. PMID: 24978614
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  10. Kenpaullone对H2O2诱导的氧化应激后心肌细胞的保护作用归因于SGSM3对连接蛋白43降解的抑制。  |  Joo, HC., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 499: 368-373. PMID: 29577900
  11. 鉴定 GSK3β 抑制剂 kenpaullone 作为替莫唑胺对胶质母细胞瘤的增强剂。  |  Kitabayashi, T., et al. 2019. Sci Rep. 9: 10049. PMID: 31296906
  12. 抑制 KLF4 可促进成人皮肤角质形成细胞前体和胚胎干细胞衍生角质形成细胞的扩增。  |  Fortunel, NO., et al. 2019. Nat Biomed Eng. 3: 985-997. PMID: 31636412
  13. Kenpaullone抑制KLF4可通过YY1诱导B-NHL细胞株的细胞毒性和化疗敏感性。  |  Montecillo-Aguado, M., et al. 2021. Leuk Lymphoma. 62: 1422-1431. PMID: 33410342

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

Kenpaullone, 1 mg

sc-200643
1 mg
RMB677.00

Kenpaullone, 5 mg

sc-200643A
5 mg
RMB1692.00

Kenpaullone, 10 mg

sc-200643B
10 mg
RMB2550.00

Kenpaullone, 25 mg

sc-200643C
25 mg
RMB5585.00