cyclin B 抑制因子

靛红-5-磺酸钠盐通过特定的静电相互作用与依赖细胞周期蛋白的激酶结合，从而起到细胞周期蛋白 B 调节剂的作用。其磺酸基团可提高溶解度，促进氢键结合，从而促进稳定的复合物形成。这种化合物会影响目标蛋白的磷酸化状态，从而影响细胞周期的调节。其独特的结构特征可实现选择性抑制，改变动力学参数并影响细胞信号动态。

氧化吲哚 I 作为一种细胞周期蛋白 B 调节剂，选择性地与细胞周期蛋白依赖性激酶结合，利用其独特的芳香结构稳定酶与底物之间的相互作用。吲哚环中氮的存在增强了其形成π-π堆积相互作用的能力，从而影响激酶复合物的构象动态。这种化合物会改变磷酸化级联，从而通过不同的异构机制调节细胞周期的进展，影响细胞的整体平衡。

AT7519 是一种多靶点 CDK 抑制剂，可抑制 CDK1、CDK2、CDK4 和 CDK。

Cdk1/5 抑制剂通过破坏细胞周期蛋白和细胞周期蛋白依赖性激酶之间的相互作用，发挥细胞周期蛋白 B 拮抗剂的作用。其独特的结构特征可促进特定的氢键和疏水相互作用，从而破坏激酶-细胞周期蛋白复合物的稳定性。这种破坏会导致磷酸化模式的改变，从而影响细胞周期中的关键调节途径。该化合物的动力学特征表明它具有竞争性抑制机制，会影响酶活性和细胞信号动态。

丁内酯 I 通过选择性地与依赖细胞周期蛋白的激酶复合物结合，改变其构象动态，从而起到细胞周期蛋白 B 调节剂的作用。其独特的内酯结构促进了特定的静电相互作用，增强了结合亲和力和稳定性。这种化合物会影响磷酸化级联，从而影响细胞周期的进展。反应动力学表明它具有非竞争性抑制作用，可改变酶活性和下游信号通路，最终影响细胞增殖。

N9-异丙基-奥洛莫辛通过破坏细胞周期蛋白和细胞周期蛋白依赖性激酶之间的相互作用，发挥细胞周期蛋白B调节剂的作用。其独特的结构特征有助于特定的氢键和疏水相互作用，从而改变酶的构象。这种化合物表现出独特的竞争性抑制特性，影响磷酸化动力学并调节细胞周期中的关键调节途径，从而影响细胞的生长和分裂。

NU2058是一种细胞周期蛋白B抑制剂，通过选择性地与细胞周期蛋白依赖性激酶复合物结合，改变其构象动力学。其独特的分子结构促进特定的静电相互作用，增强结合亲和力和选择性。这种化合物表现出独特的动力学特征，其非竞争性抑制机制会影响底物的可及性。NU2058通过调节磷酸化事件，影响细胞周期调节中的关键检查点，从而影响细胞增殖。

PHA-848125 是一种 CDK 抑制剂，以 CDK1 和 CDK 为靶细胞。

极光激酶/CDK 抑制剂通过破坏细胞周期蛋白及其依赖激酶之间的相互作用，发挥细胞周期蛋白 B 拮抗剂的作用。其结构特征有利于独特的氢键和疏水相互作用，从而稳定了抑制剂-激酶复合物。这种化合物具有独特的异位调节作用，可在不直接与底物竞争的情况下改变酶的活性。通过影响磷酸化级联，它在调节有丝分裂进程和细胞动力学方面发挥了关键作用。

GSK-3 抑制剂 IX，对照品，MeBIO 通过选择性地靶向 GSK-3 酶，影响其磷酸化状态，从而起到细胞周期蛋白 B 调节剂的作用。其独特的结合亲和力可促进酶的构象变化，提高底物的可及性。这种化合物具有改变信号途径、影响细胞代谢和生长的卓越能力。该抑制剂的动力学特征揭示了一种非竞争性机制，可对细胞周期转换进行细致入微的调节。