cyclin B 抑制因子

这种化合物也被称为 TG-02，是 CDK1 和 CDK 的双重抑制剂，可影响细胞周期蛋白 B/CDK1 复合物，并有望抑制细胞增殖。

Alsterpaullone, 2-Cyanoethyl 通过破坏细胞周期蛋白依赖性激酶与其底物之间的相互作用，发挥细胞周期蛋白B调节剂的作用。其独特的结构特征有助于形成特定的氢键和疏水相互作用，从而改变酶的动力学特性。这种化合物具有稳定某些蛋白质构象的独特能力，从而影响下游信号级联。反应动力学表明其具有可逆的结合机制，可对细胞周期进程进行微调调节。

CR8，(S)-异构体作为一种细胞周期蛋白 B 调节剂，通过独特的立体阻碍作用选择性地抑制细胞周期蛋白依赖性激酶的活性。其特殊的分子结构能促进与关键残基的定向相互作用，改变激酶复合物的构象格局。这种化合物具有快速的结合动力学，可对细胞周期检查点进行瞬时调节剂。此外，CR8 独特的电子特性还能提高其反应活性，影响下游细胞通路。

Hygrolidin通过参与特定的氢键相互作用来稳定细胞周期蛋白-CDK复合物，从而发挥细胞周期蛋白B调节剂的作用。其独特的结构特征有助于选择性结合，从而改变靶蛋白的磷酸化状态。该化合物具有独特的变构效应，可改变激酶活性的平衡，影响细胞周期的进程。此外，Hygrolidin的动态溶解度特性增强了其与细胞膜的相互作用，从而影响其在各种细胞环境中的生物利用度和反应性。

Elbfluorene能够与细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）形成瞬态复合物，从而促进构象变化，增强酶活性，因此可作为细胞周期蛋白B的调节剂。其独特的富电子结构可实现有效的π-π堆积相互作用，从而稳定细胞周期蛋白-CDK的组装。此外，Elbfluorene作为卤化酸的反应性可促进酰化反应，影响下游信号通路和细胞反应。其独特的溶剂化特性进一步调节了其在细胞系统中的相互作用动态。

MeBIO 通过与细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）发生特异性氢键相互作用，改变它们的活化状态，从而起到细胞周期蛋白 B 调节剂的作用。其独特的立体构型促进了选择性结合，提高了细胞周期蛋白-CDK 复合物的稳定性。该化合物作为酸卤化物的反应性允许进行有针对性的酰化，从而影响关键的调控途径。此外，它的溶解度也会影响其在细胞环境中的分布和相互作用动力学。

CGP 74514A能够与细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）形成独特的静电相互作用，从而影响其构象动力学，因此可作为细胞周期蛋白B的调节剂。其独特的分子结构有利于优先结合，从而稳定细胞周期蛋白-CDK的相互作用。此外，作为一种卤化酸，它具有很高的反应活性，能够选择性地进行酰化反应，从而调节关键的信号传导通路。该化合物的物理化学性质也决定了其在生物系统中的相互作用动力学。

DMAP是一种蛋白激酶抑制剂，通过与细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）发生特定的氢键和疏水相互作用，发挥细胞周期蛋白B调节剂的功能。这种独特的结合方式会改变 CDK 的活化状态，从而影响细胞周期的调节。它作为酸卤化物的反应性允许进行有针对性的修饰，从而影响下游信号级联。该化合物独特的立体特性进一步增强了其相互作用的动态性，有助于其在细胞过程中发挥调控作用。

阿洛伊辛（RP106）能与细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）形成稳定的复合物，促进影响激酶活性的构象变化，从而起到细胞周期蛋白 B 调节剂的作用。其独特的电子结构可促进选择性亲电相互作用，增强其在细胞环境中的反应活性。此外，该化合物独特的空间排列还能精确定位调控途径，影响细胞增殖和分化过程。