Date published: 2025-9-6

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10Z-Hymenialdisine (CAS 82005-12-7)

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备用名:
4Z)-4-(2-Amino-5-oxo-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-ylidene)-2-bromo-4,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-c]azepin-8(1H)-one
应用:
10Z-Hymenialdisine是一种ATP竞争性CK1和GSK-3β抑制剂
CAS号码:
82005-12-7
纯度:
≥97%
分子量:
324.13
分子式:
C11H10BrN5O2
补充资料:
此类物品属于危险品,运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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10Z-Hymenialdisine 在生化研究中主要用作各种蛋白激酶的抑制剂,这些蛋白激酶是调节细胞过程的关键酶。它在抑制细胞周期蛋白依赖性激酶和糖原合酶激酶-3 beta 方面的作用使其成为研究细胞周期调控和神经元信号通路的重要工具。研究人员利用 10Z-Hymenialdisine 探索这些激酶影响细胞行为(包括生长、分裂和分化)的机制。这种化合物还有助于研究了解涉及激酶活性失调的疾病的分子基础。通过抑制特定激酶,10Z-Hymenialdisine 有助于阐明它们在细胞内的功能和相互作用,提供对推动分子生物学领域发展至关重要的见解。


10Z-Hymenialdisine (CAS 82005-12-7) 参考文献

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  15. 海洋天然产物hymenialdisine抑制NFkappaB介导的白细胞介素-1beta刺激的前列腺素E2形成。  |  Roshak, A., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 955-61. PMID: 9353419

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10Z-Hymenialdisine, 500 µg

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500 µg
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