PKA 抑制因子

单盐酸盐法舒地尔（Fasudil, Monohydrochloride Salt）是蛋白激酶 A（PKA）的强效调节剂，它通过参与特定的静电相互作用来稳定酶的活性构象。这种化合物通过改变底物结合亲和力来影响磷酸化级联，从而影响下游信号通路。其独特的反应动力学突显了一种选择性抑制机制，为人们深入了解细胞反应的调控网络提供了线索。

盐酸 ML-7 具有破坏蛋白激酶 A（PKA）的 ATP 结合位点的独特能力，可作为蛋白激酶 A 的选择性抑制剂。这种化合物对催化亚基具有很高的亲和力，导致构象动力学发生改变，从而阻碍了底物的磷酸化。其独特的分子相互作用有助于对信号通路进行细致入微的调节，通过微调激酶活性和调节反馈机制之间的平衡来影响细胞过程。

CGP-74514A 盐酸盐选择性地靶向蛋白激酶 A（PKA）的调节亚基，是一种有效的蛋白激酶 A 调节剂。该化合物可参与特定的氢键和疏水相互作用，稳定酶的非活性构象。其独特的动力学特征使其抑制作用持续时间更长，从而有效地改变下游信号级联。该化合物独特的结构特征使其能够精细调节 PKA 的活性，从而影响各种细胞反应。

ML-9通过结合蛋白激酶A（PKA）的调节亚基，破坏酶的激活过程，从而起到选择性抑制蛋白激酶A的作用。这种化合物表现出独特的静电相互作用，增强了其与PKA复合物的亲和力，导致磷酸化动力学发生重大变化。其独特的分子结构可以调节PKA的构象状态，影响各种信号通路和细胞功能。该化合物的动力学行为表明其作用迅速，使其成为研究PKA相关机制的宝贵工具。

栀子素通过与蛋白激酶A（PKA）的活性位点发生特定的氢键和疏水相互作用，发挥蛋白激酶A（PKA）的强效调节剂的作用。这种化合物改变了酶的构象稳定性，影响底物识别和磷酸化效率。其独特的结构特征有助于选择性结合，从而产生不同的动力学特征，影响下游信号级联。栀子素作为PKA调节剂的作用有助于深入了解细胞过程中的调节机制。

杨梅素能够与酶活性位点中的关键残基形成复杂的π-π堆积相互作用和氢键，从而发挥选择性调节蛋白激酶A（PKA）的作用。这种相互作用能够稳定PKA的特定构象，从而影响其催化活性和底物亲和力。该化合物独特的黄酮结构能够实现不同的结合动力学，从而改变磷酸化速率和信号传导通路，凸显其在细胞调节中的作用。

PKC-412 通过与蛋白激酶 C（PKC）的活性位点发生特定的静电相互作用，成为蛋白激酶 C 的强效抑制剂。其独特的结构特征有利于形成瞬时复合物，从而破坏酶的正常磷酸化活性。这种化合物表现出独特的反应动力学，其特点是结合迅速而解离较慢，从而改变了酶的构象格局，影响了下游信号级联。

A-674563 是一种选择性蛋白激酶 A（PKA）调节剂，它表现出独特的结合动力学，增强了与酶调节亚基的亲和力。其独特的分子结构允许特定的氢键和疏水相互作用，从而稳定了酶-底物复合物。这种化合物具有显著的反应动力学特性，其活化率可影响磷酸化模式，从而有效调节细胞信号通路。

K-252a 是一种强效的蛋白激酶 A（PKA）调节剂，对酶活性具有独特的异构效应。其复杂的分子结构有利于与 PKA 活性位点的关键残基发生特定的静电相互作用，促进构象变化，从而提高底物的可及性。该化合物具有独特的反应动力学特性，起效迅速，对下游信号级联的影响持续时间长，最终影响细胞反应。

H-7 二盐酸盐通过其破坏 ATP 结合的独特能力成为蛋白激酶 A (PKA) 的选择性抑制剂。其结构构象允许与酶的调节亚基发生特定的相互作用，从而导致磷酸化动力学发生改变。该化合物对酶动力学有显著影响，包括竞争性抑制特征，可调节 PKA 的活性，从而影响各种信号传导途径和细胞过程。