PKA 抑制因子

K252c 是一种强效的 PKA 抑制剂，它通过与酶的调节结构域发生疏水相互作用而表现出独特的结合动力学。这种化合物能稳定 PKA 的非活性构象，有效破坏磷酸化级联。它对特定同工酶的选择性亲和力可对信号通路进行细微调节。此外，K252c 还能与 ATP 形成瞬时复合物，从而增强其抑制作用，精确地影响细胞反应。

HA-1004 二盐酸盐通过与酶的活性位点发生特定的静电相互作用而成为一种 PKA 抑制剂。这种化合物会改变酶的构象动态，导致催化活性降低。其独特的结构特征有助于与关键残基形成稳定的复合物，从而影响反应动力学。该化合物独特的溶解特性还能增强其与细胞成分的相互作用，进一步调节 PKA 的活性。

K-252b 能够与酶的活性位点形成氢键和疏水相互作用，从而起到 PKA 抑制剂的作用。这种化合物可诱导构象变化，从而破坏底物结合，有效削弱酶的功能。其独特的立体化学结构可选择性地与特定氨基酸残基结合，从而影响整个反应的动力学。此外，K-252b 的溶解性特征提高了其进入靶位点的可及性，从而进一步影响 PKA 的调节剂。

HA-1077 二盐酸盐通过与酶活性位点中的带电残基发生静电相互作用而成为一种 PKA 抑制剂。其结构构象有利于形成稳定的复合物，改变酶的动态，降低催化效率。该化合物独特的亲水特性提高了它在水环境中的溶解度，促进了与 PKA 的有效扩散和相互作用，最终影响了酶的调节途径。

MDL-27,032 能够与酶活性位点内的关键氨基酸侧链形成氢键，从而发挥 PKA 抑制剂的作用。这种相互作用可稳定构象转变，从而破坏底物结合，进而调节酶的活性。它的亲脂性使其具有有效的膜渗透性，从而增强了在细胞环境中与 PKA 的相互作用。此外，该化合物还具有独特的动力学特性，可影响反应速率和途径。

H-9盐酸盐通过与酶活性位点中的带电残基发生静电相互作用，从而发挥强效的PKA抑制剂的作用。这种结合改变了酶的构象，阻碍了底物的进入，并有效降低了催化效率。其极性特征有利于其在水环境中的溶解度，促进其在细胞内快速扩散。此外，H-9盐酸盐表现出独特的反应动力学，影响PKA介导的信号通路的整体动态。

Rp-8-CPT-cAMPS 是一种选择性 PKA 激活剂，其特点是能够模拟环磷酸腺苷。这种化合物能与关键氨基酸残基发生特异性氢键结合，从而稳定 PKA 的活性构象。其独特的结构特征增强了结合亲和力，从而加快了反应动力学。此外，Rp-8-CPT-cAMPS 还能在各种生化环境中表现出卓越的稳定性，从而持续激活下游信号级联。

双吲哚马来酰亚胺 III 是蛋白激酶 A（PKA）的一种强效抑制剂，其独特之处在于能够选择性破坏 PKA 介导的磷酸化。其独特的吲哚基结构能够与酶的活性位点发生强烈的 π-π 堆积相互作用，从而有效阻断底物的进入。这种化合物能够快速起效，对下游信号通路产生显著影响。其在各种生化条件下的稳定性进一步提高了其调节激酶活性的有效性。

1-乙酰氨基-4-氰基-3-甲基异喹啉通过其独特的异喹啉骨架，与酶的活性位点发生特定的氢键相互作用，从而作为蛋白激酶A（PKA）的选择性调节剂。这种化合物具有独特的动力学特征，表现出与PKA构象变化相关的渐进式抑制。它能够稳定酶-底物复合物，从而增强其在调节磷酸化事件中的作用，影响各种细胞信号级联。

Ilmofosine通过利用其独特的结构特征，促进与酶活性位点的特定静电相互作用，从而发挥蛋白激酶A（PKA）的强效调节剂的作用。这种化合物表现出改变PKA构象动态的卓越能力，从而对其活性进行细微调节。反应动力学揭示了一种随时间变化的抑制模式，表明结合亲和力和酶动力学之间存在复杂的相互作用，最终影响下游信号通路。