H-7, Dihydrochloride 的分子结构, CAS编号: 108930-17-2
H-7, Dihydrochloride (CAS 108930-17-2)
备用名:
1-(5-Isoquinolinylsulfonyl)-2-methylpiperazine dihydrochloride
应用:
H-7, Dihydrochloride是一种ATP竞争性丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂
CAS号码:
108930-17-2
纯度:
≥98%
分子量:
364.29
分子式:
C14H17N3O2S•2HCl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
H-7，二盐酸是一种细胞可渗透的、可逆的、ATP竞争性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抑制剂。H-7是一种广泛的蛋白激酶抑制剂，已经显示可抑制MYlk (MLCK)（Ki=97 μM）、依赖cAMP的蛋白激酶（PKA）（Ki=3.0 uM）、蛋白激酶C（PKC）（Ki=6.0 uM）和依赖cGMP的蛋白激酶（cGKI，PKG）（Ki=5.8 uM）。H-7通过PKC/MEK/ERK途径抑制B16BL6癌细胞的侵袭和转移。这种化合物可抑制小鼠L929细胞的Topo I和II并诱导凋亡，通过抑制PKC实现。
H-7, Dihydrochloride (CAS 108930-17-2) 参考文献
- 用 PKC 抑制剂预处理可触发 TNF-α 诱导的 TNF-α 抗性 B16 黑色素瘤 BL6 细胞凋亡。 | Nishida, S., et al. 2003. Life Sci. 74: 781-92. PMID: 14654170
- 广泛使用的蛋白激酶阻抑剂 H7 的结构和生物活性因商业来源不同而各异。 | Quick, J., et al. 1992. Biochem Biophys Res Commun. 187: 657-63. PMID: 1530623
- 蛋白激酶 C 抑制剂 H7 通过阻抑 ERK1/2 抑制小鼠黑色素瘤的肿瘤细胞侵袭和转移。 | Tsubaki, M., et al. 2007. Clin Exp Metastasis. 24: 431-8. PMID: 17636410
- 异喹啉磺酰胺类药物，环核苷酸依赖性蛋白激酶和蛋白激酶 C 的新型强效阻抑剂。 | Hidaka, H., et al. 1984. Biochemistry. 23: 5036-41. PMID: 6238627
- 1-(5-异喹啉磺酰基)-2-甲基哌嗪（H-7）是一种兔血小板蛋白激酶 C 的选择性阻抑剂。 | Kawamoto, S. and Hidaka, H. 1984. Biochem Biophys Res Commun. 125: 258-64. PMID: 6239622
- 肿瘤坏死因子对拓扑异构酶活性的调节。 | Baloch, Z., et al. 1995. Cell Immunol. 160: 98-103. PMID: 7842491
抑制剂：
4930428D18Rik, Calponin 1, CaMK, LEO1, MYL2, MYLK, Naglt1a, PKA, PKC, RPAP3, SART-3, Ser/Thr Protein Kinase, SNAPC 45, TFIIA-β, 和 THAP1.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
H-7, Dihydrochloride, 10 mg | sc-24009 | 10 mg | RMB903.00 | |||
H-7, Dihydrochloride, 50 mg | sc-24009A | 50 mg | RMB3599.00 |