PKA 抑制因子

N-[2-(p-Cinnamylamino)ethyl]-5-isoquinolone Sulfonamide 是一种强效的 PKA 调节剂，其特点是能够诱导酶的构象变化。这种化合物表现出独特的静电相互作用，有利于底物的识别和结合。其反应动力学表明，周转率显著提高，从而促进了有效的信号转导。此外，该化合物的两亲性还能增强膜的渗透性，使细胞有效吸收并在局部发挥作用。

AT7867是一种选择性PKA激活剂，具有独特的结合亲和力，可提高酶的催化效率。这种化合物通过特定的氢键和疏水相互作用稳定酶-底物复合物。其动力学特征表明其作用迅速，可立即调节下游信号通路。此外，AT7867的溶解度特性有助于其在细胞内有效分布，从而影响其整体生物利用度。

GSK 690693是一种选择性PKA抑制剂，其独特之处在于能够破坏酶的调节亚基相互作用。这种化合物具有独特的疏水相互作用，能够稳定其结合，从而改变磷酸化模式。其动力学特征揭示了一种竞争性抑制机制，对下游信号通路产生重大影响。此外，GSK 690693的结构灵活性使其能够动态调整构象，从而提高其靶向PKA同工型的特异性。

经肉豆蔻酰化的 PKI（14-22）酰胺是一种强效的 PKA 抑制剂，它模仿天然底物，有效地竞争结合位点。其肉豆蔻酰化作用增强了膜亲和力，有利于在脂质环境中发挥局部作用。该化合物独特的结构特征促进了与 PKA 活性位点的特异性相互作用，从而对酶活性产生独特的调节剂。这就改变了磷酸化动力学，影响了各种细胞信号级联。