PKA 抑制因子

Rp-8-己基氨基腺苷 3′,5′-硫代磷酸酯通过其独特的硫代磷酸酯基团作为蛋白激酶 A（PKA）的选择性调节剂，从而增强结合稳定性。该化合物具有独特的变构效应，促进 PKA 发生特定的构象变化，从而微调其催化效率。其相互作用的动力学揭示了双相反应，表明其作用机制复杂，可影响细胞信号网络中的底物特异性和调节反馈回路。

HA-1004 盐酸盐通过与蛋白激酶 A（PKA）的活性位点发生特异性静电相互作用，成为蛋白激酶 A 的强效调节剂。其独特的结构特征有助于增强底物识别和结合亲和力，从而改变磷酸化动力学。该化合物表现出独特的动力学特征，即初始结合迅速，随后构象调整较慢，从而对 PKA 的调控机制和下游信号通路进行微调。

PKA 抑制剂 IV 是一种选择性的蛋白激酶 A 拮抗剂，具有独特的结合特性，能破坏酶的催化活性。它的分子结构允许与 PKA 活性位点的关键残基发生特定的疏水相互作用，从而导致构象转变，影响底物的获取。这种化合物还会影响 PKA 的异构调节，改变其与下游效应物的相互作用，调节信号转导途径。

3′,5′-环磷酸腺苷，8-氯，Rp-异构体，钠盐是一种有效的蛋白激酶 A 抑制剂，其特点是能够模拟 ATP 结合。其独特的硫代磷酸基团可增强稳定性并改变酶的磷酸化动力学。这种化合物具有独特的动力学特性，可减缓 PKA 介导的反应速度，影响目标蛋白的磷酸化状态，从而影响细胞信号级联。

腺苷3′，5′-环单磷酸硫酯，2′-O-单丁酰基，Rp-异构体，钠盐可作为蛋白激酶A活性的选择性调节剂。其结构上的改变，特别是丁酰基，可增强膜渗透性并改变结合亲和力。这种化合物与蛋白激酶A（PKA）表现出独特的相互作用模式，从而对下游信号传导通路进行不同的调节。它的存在可以显著影响反应动力学，促进特定的磷酸化反应，同时抑制其他反应，从而微调细胞反应。

4-Cyano-3-methylisoquinoline 是一种强效的 PKA 抑制剂，其特点是能与酶的活性位点形成稳定的复合物。氰基增强了吸电子特性，影响了化合物的反应性和选择性。这种化合物表现出独特的动力学特征，有利于快速结合和解离，从而调节 PKA 的活性。其独特的分子相互作用可导致磷酸化模式的改变，从而影响各种细胞信号级联。

8-羟基腺嘌呤-3′，5′-单磷酸硫酯（Rp-异构体）是一种选择性蛋白激酶 A（PKA）抑制剂，其磷硫酯修饰可增强与酶的结合亲和力。这种修饰改变了静电场，促进了与活性位点关键残基的独特相互作用。该化合物表现出独特的动力学行为，其特点是解离速度较慢，从而稳定酶-抑制剂复合物并微调下游信号通路。

PKI (6-22) 酰胺是一种强效的 PKA 抑制剂，其独特的结构特征有利于与酶的活性位点发生特定的氢键和疏水相互作用。这种化合物具有通过构象变化调节 PKA 活性、影响酶催化效率的卓越能力。其独特的反应动力学显示出竞争性抑制特征，可精确调节细胞信号级联。

Rp-8-pCPT 环 GMPS Sodium 是一种选择性 PKA 抑制剂，其环状结构增强了与酶活性位点的结合亲和力。这种化合物具有独特的静电相互作用，能稳定酶-底物复合物并改变 PKA 的构象动态。其动力学特征表明它具有非竞争性抑制机制，能有效地破坏磷酸化途径并影响下游信号事件。

Sp-8-pCPT-cAMPS是一种强效的PKA激活剂，其独特的结构修饰增强了与酶的相互作用。这种化合物具有高度的特异性，通过独特的变构机制促进靶底物的磷酸化。其快速动力学特性有助于快速激活PKA，从而对细胞信号级联产生显著影响。该化合物调节酶活性的能力还受到其在各种环境中的溶解度和稳定性的影响。