p35 抑制因子

罗斯科维汀（CAS 186692-46-6）是一种化学化合物，因其对p35的抑制作用而闻名，p35是一种参与调节细胞周期进展和细胞增殖的蛋白质。通过靶向p35，罗斯科维汀可阻碍特定的细胞过程，并在与细胞生物学和分子机制相关的研究和科学探索中显示出潜在的重要意义。

Staurosporine 通过氢键和疏水作用选择性地与活性位点结合，从而成为一种有效的 p35 抑制剂。其复杂的结构使其具有独特的构象灵活性，能够有效调节蛋白质与蛋白质之间的相互作用。该化合物之所以能干扰激酶信号通路，是因为它具有竞争性抑制作用，能改变磷酸化动态和下游细胞反应，从而影响各种调控网络。

GSK-3 抑制剂 IX 是一种选择性 p35 抑制剂，通过特定的静电相互作用稳定其与酶活性位点的结合。这种化合物具有独特的动力学特性，其特点是结合速度快，解离速度慢，从而增强了其抑制功效。其结构特征有利于独特的异构调节剂，影响 GSK-3 的构象变化，从而影响下游信号级联和细胞过程。

Kenpaullone 是一种选择性 p35 抑制剂，具有破坏对细胞周期调控至关重要的蛋白质间相互作用的独特能力。它的结合亲和力受到疏水相互作用和氢键的影响，从而稳定了它与目标蛋白质的复合物。该化合物表现出独特的反应动力学，明显偏好特定的构象，从而增强其抑制作用，最终影响细胞信号传导途径和调控机制。

10Z-Hymenialdisine 是一种 p35 抑制剂，通过其独特的结构构象显示出调节酶活性的非凡能力。其相互作用的特点是结合了范德华力和静电相互作用，从而促进了与目标蛋白质的选择性结合。该化合物的反应性受其立体特性的影响，使其能够参与改变细胞动力学和调控网络的特定分子途径。

靛红作为一种 p35 抑制剂，通过其平面结构增强了与芳香残基的 π-π 堆积，从而表现出破坏蛋白质之间相互作用的独特能力。这种化合物独特的氢键能力使其能够稳定目标蛋白质的瞬时构象，从而影响其功能状态。此外，它的亲脂性使其具有高效的膜渗透性，从而影响细胞信号传导途径和调控机制。

氨基呋喃酮醇 A 是一种 p35 抑制剂，其特点是能够通过与活性位点残基的特异性相互作用，选择性地调节酶的活性。其独特的构象有利于形成稳定的复合物，改变反应动力学并增强结合亲和力。该化合物的极性官能团有助于其在各种环境中的溶解性，使其能够参与影响细胞动力学和调控网络的各种分子相互作用。

一种强效、选择性 CDK2/7/9 抑制剂，也会影响 CDK5 的活性。

靛红-3'-单肟是一种 p35 抑制剂，其特点是能够破坏对细胞信号传导至关重要的蛋白质与蛋白质之间的相互作用。其结构特征使其能够与目标蛋白质发生氢键作用和 π-π 堆叠作用，从而影响构象变化，进而影响酶的活性。该化合物的疏水区域可提高膜的渗透性，而其独特的电子特性则可促进快速反应动力学，从而影响下游信号通路。

5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种 p35 抑制剂，其特点是能够通过选择性结合调节特定的酶通路。该化合物独特的卤素取代作用增强了其亲电性，启动子在目标相互作用中的亲核攻击。它的平面结构可实现有效的 π-π 相互作用，而抽电子基团的存在会影响反应活性和稳定性，从而在生化检测中产生独特的动力学特征。