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Aminopurvalanol A 是一种可穿透细胞的2,6,9-三取代嘌呤类似物,显示出抗有丝分裂和抗肿瘤特性(在 NCI 60 细胞株体外活性筛选中,GI50 ~ 1.8 μM;有效抑制 KM12 结肠癌细胞生长,GI50 为 30 nM)。Aminopurvalanol A 可作为 Cdks 的可逆和 ATP 竞争性抑制剂(cdc2(Cdk1)/cyclin B 和 Cdk2/cyclin A 的 IC50 = 33 nM,Cdk2/cyclin E 的 IC50 = 28 nM,Cdk5/p35 的 IC50 = 20 nM),并在测试的一组激酶中显示出约 100 倍的更高选择性(IC50 ≥ 2.4 μM)。Aminopurvalanol A 已被证明通过优先靶向 G2/M 期诱导细胞分化,并通过抑制 Cdks 和 MAPKs 在细胞内发挥作用。
订购信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Aminopurvalanol A, 1 mg | sc-223775 | 1 mg | RMB575.00 | |||
Aminopurvalanol A, 5 mg | sc-223775A | 5 mg | RMB1331.00 |