P35抑制剂是一种独特而迷人的化学物质,因其能够精确靶向和调节p35蛋白的活性而闻名。p35蛋白作为中枢神经系统内的关键调节因子,对细胞的重要过程起着协调作用,因此具有至关重要的意义。在脑发育和成年期,p35蛋白作为细胞周期蛋白依赖性激酶5(Cdk5)的激活因子,影响神经元的迁移、突触可塑性和神经元的存活。p35-Cdk5信号传导失调与多种神经系统疾病有关,因此,抑制剂在了解这些疾病方面具有重大意义。这些抑制剂经过精心设计,能够与p35蛋白的特定区域(尤其是动态的催化N端结构域)进行选择性相互作用。通过与该结构域结合,p35抑制剂会破坏活性p35-Cdk5复合物的形成,从而对多种细胞通路产生下游效应。抑制p35可导致细胞骨架动力学发生变化,影响神经元迁移和树突棘形态,最终影响大脑的电路和功能。
研究人员利用一系列复杂的技术,包括结构生物学、计算建模和高通量筛选,来识别和优化具有高亲和力和选择性的p35抑制剂。对p35抑制剂的研究还扩展到神经生物学之外。研究还探索了它们对非神经组织细胞增殖和分化产生的影响。这些研究揭示了p35抑制在癌症研究和组织再生方面的各种意义。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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GSK-3 Inhibitor IX, Control, MeBIO | 710323-61-8 | sc-221688 | 1 mg | ¥1523.00 | ||
GSK-3 抑制剂 IX(对照),MeBIO,作为一种 p35 抑制剂,能够破坏 GSK-3 对底物的磷酸化,因而具有独特的作用机制。该化合物与特定的疏水相互作用并形成关键的静电接触,从而增强了其结合亲和力。它独特的构象灵活性使其能够与天然底物进行有效竞争,从而改变细胞信号传导途径并调节蛋白质的相互作用。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
一种强效 CDK1/2/5/7/9 抑制剂,最初是作为抗癌剂开发的。 | ||||||
CR8, (S)-Isomer | 1084893-56-0 | sc-311307 | 5 mg | ¥2268.00 | ||
CR8(S)异构体是一种p35抑制剂,具有独特的反应性,其特点是对亲核位点进行选择性酰化。这种化合物反应动力学快,有利于形成影响下游信号级联的稳定中间体。其独特的空间构型促进特定的分子相互作用,增强对目标蛋白的选择性。此外,CR8能够调节构象动力学,有助于其破坏已建立的生化途径。 | ||||||
Aloisine, RP106 | 496864-15-4 | sc-202452 sc-202452A | 1 mg 5 mg | ¥350.00 ¥1568.00 | ||
芦荟碱 RP106 作为一种 p35,在与酶活性位点的相互作用中表现出显著的特异性,从而形成独特的酰化模式。它的反应动力学明显受到吸电子基团的影响,吸电子基团增强了它的亲电性。该化合物独特的空间排列使其能够精确结合,从而促进对蛋白质构象的调节。这种行为强调了它在复杂的生化网络中改变分子动力学的作用。 | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | ¥3430.00 ¥6262.00 | ||
CDK2/5/7/9 的 ATP 竞争性抑制剂。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
虽然 LEE011 主要是 CDK4/6 抑制剂,但它也能抑制 CDK5 的活性。 |