Date published: 2025-9-8

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

p35 抑制因子

常见的p35抑制剂包括(但不限于)Roscovitine CAS 186692-46-6、SNS-032 CAS 345627-80-7、Butyrolactone I CAS 8 7414-49-1、AT7519 CAS 844442-38-2和Dinaciclib CAS 779353-01-4。

P35抑制剂是一种独特而迷人的化学物质,因其能够精确靶向和调节p35蛋白的活性而闻名。p35蛋白作为中枢神经系统内的关键调节因子,对细胞的重要过程起着协调作用,因此具有至关重要的意义。在脑发育和成年期,p35蛋白作为细胞周期蛋白依赖性激酶5(Cdk5)的激活因子,影响神经元的迁移、突触可塑性和神经元的存活。p35-Cdk5信号传导失调与多种神经系统疾病有关,因此,抑制剂在了解这些疾病方面具有重大意义。这些抑制剂经过精心设计,能够与p35蛋白的特定区域(尤其是动态的催化N端结构域)进行选择性相互作用。通过与该结构域结合,p35抑制剂会破坏活性p35-Cdk5复合物的形成,从而对多种细胞通路产生下游效应。抑制p35可导致细胞骨架动力学发生变化,影响神经元迁移和树突棘形态,最终影响大脑的电路和功能。

研究人员利用一系列复杂的技术,包括结构生物学、计算建模和高通量筛选,来识别和优化具有高亲和力和选择性的p35抑制剂。对p35抑制剂的研究还扩展到神经生物学之外。研究还探索了它们对非神经组织细胞增殖和分化产生的影响。这些研究揭示了p35抑制在癌症研究和组织再生方面的各种意义。

Items 21 to 26 of 26 total

展示:

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

GSK-3 Inhibitor IX, Control, MeBIO

710323-61-8sc-221688
1 mg
¥1523.00
(1)

GSK-3 抑制剂 IX(对照),MeBIO,作为一种 p35 抑制剂,能够破坏 GSK-3 对底物的磷酸化,因而具有独特的作用机制。该化合物与特定的疏水相互作用并形成关键的静电接触,从而增强了其结合亲和力。它独特的构象灵活性使其能够与天然底物进行有效竞争,从而改变细胞信号传导途径并调节蛋白质的相互作用。

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2866.00
41
(3)

一种强效 CDK1/2/5/7/9 抑制剂,最初是作为抗癌剂开发的。

CR8, (S)-Isomer

1084893-56-0sc-311307
5 mg
¥2268.00
(0)

CR8(S)异构体是一种p35抑制剂,具有独特的反应性,其特点是对亲核位点进行选择性酰化。这种化合物反应动力学快,有利于形成影响下游信号级联的稳定中间体。其独特的空间构型促进特定的分子相互作用,增强对目标蛋白的选择性。此外,CR8能够调节构象动力学,有助于其破坏已建立的生化途径。

Aloisine, RP106

496864-15-4sc-202452
sc-202452A
1 mg
5 mg
¥350.00
¥1568.00
(0)

芦荟碱 RP106 作为一种 p35,在与酶活性位点的相互作用中表现出显著的特异性,从而形成独特的酰化模式。它的反应动力学明显受到吸电子基团的影响,吸电子基团增强了它的亲电性。该化合物独特的空间排列使其能够精确结合,从而促进对蛋白质构象的调节。这种行为强调了它在复杂的生化网络中改变分子动力学的作用。

PHA-848125

802539-81-7sc-364581
sc-364581A
5 mg
10 mg
¥3430.00
¥6262.00
(0)

CDK2/5/7/9 的 ATP 竞争性抑制剂。

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
¥5077.00
(0)

虽然 LEE011 主要是 CDK4/6 抑制剂,但它也能抑制 CDK5 的活性。