p35 抑制因子

一种能抑制多种 CDK（包括 CDK5）的天然产品。

(R)-DRF053是一种p35抑制剂，具有破坏依赖细胞周期蛋白的激酶相互作用的能力。该化合物具有一个手性中心，可影响其与靶蛋白的结合亲和力和选择性。其独特的立体构型有利于特异性分子识别，而官能团的存在则提高了溶解度和反应活性。这导致了反应动力学的改变，为深入了解细胞通路内的调控机制提供了线索。

靛玉红-5-磺酸钠盐是一种p35抑制剂，其特点是通过特定的氢键和静电相互作用调节蛋白质-蛋白质相互作用。其磺酸基团可提高水溶性，促进其在生物系统中的有效扩散。该化合物的独特结构特征使其能够选择性地与靶向激酶结合，影响下游信号通路并改变细胞动力学。其动力学特征揭示了不同的反应速率，有助于更深入地了解调节网络。

是包括 CDK5 在内的多种 CDK 的广谱抑制剂。

PNU 112455A 盐酸盐是一种 p35 抑制剂，其独特之处在于能够通过疏水性和离子性相互作用破坏酶与底物的相互作用。 盐酸盐部分的存在增强了其在极性环境中的稳定性和可溶性，从而促进其与目标蛋白的结合。 这种化合物具有独特的构象灵活性，能够适应各种结合位点，从而影响细胞信号级联并调节调节机制。其反应动力学表明其具有快速结合和解离的特性，有助于了解其在生物化学途径中的动态作用。

一种有效的 CDK1/2/5/9 抑制剂，可阻断 CDK5 的功能。

Cdk1/5 抑制剂是一种 p35 抑制剂，其特点是能够通过氢键和范德华力的结合选择性地与依赖细胞周期蛋白的激酶结合。该化合物具有独特的结构基团，可提高目标识别的特异性，影响下游信号传导途径。其动力学特性揭示了它对靶酶的显著亲和力，从而有效地调节了细胞周期的进展和调控网络。

作为一种 p35 抑制剂，Hymenidin 通过疏水作用和静电力与依赖细胞周期蛋白的激酶相互作用，显示出与众不同的能力。其独特的构象有利于精确结合，改变酶的动态，影响细胞信号级联。该化合物的反应动力学表明，它能迅速与目标蛋白结合，从而增强对细胞过程的调控作用。这种特异性强调了它在调节激酶活性和相关途径中的作用。

N9-Isopropyl-olomoucine 作为一种 p35 抑制剂，通过结合立体阻碍和氢键，在与依赖细胞周期蛋白的激酶结合时表现出显著的选择性。它的结构特征促进了一种独特的定向，从而稳定了酶-抑制剂复合物，有效调节了激酶的活性。该化合物的动力学特征显示，其解离速度较慢，可与靶蛋白持续相互作用，从而影响下游信号机制。

CDK7/9 的特异性抑制剂，在较高浓度下也能抑制 CDK5。