PKA 抑制因子

HA-100二盐酸盐通过其独特的结构属性，可作为蛋白激酶A（PKA）的强效调节剂。该化合物与酶的活性位点表现出强烈的静电相互作用，促进特定的构象转变，从而增强催化活性。其快速反应动力学使其能够迅速与PKA结合，同时在各种环境中的稳定性确保了其性能的一致性。该化合物的独特分子特性促进了靶向信号传导通路，使其成为细胞调节中一个值得注意的参与者。

Rp-cAMPS是蛋白激酶A（PKA）的选择性激活剂，与该酶的调节亚基具有独特的结合动力学。其环状结构能够有效模拟天然底物，从而提高磷酸化速率。该化合物能够稳定PKA的活性构象，从而促进持续的酶促活性，同时其在水环境中的可溶性支持了多种实验应用。这种分子相互作用中的特殊性强调了其在调节细胞信号级联中的作用。

H-89二盐酸盐是一种蛋白激酶A（PKA）的强效抑制剂，通过与ATP结合位点竞争结合来破坏该酶的催化活性。这种化合物具有改变PKA构象动态的独特能力，可有效阻止底物磷酸化。其结构特征有助于与关键氨基酸残基发生强相互作用，从而影响反应动力学，并揭示PKA的调节机制。该化合物在各种条件下的稳定性提高了其在生物化学研究中的实用性。

PKI (5-24) 是一种蛋白激酶 A（PKA）的选择性抑制剂，通过独特的作用机制发挥作用，稳定酶的非活性构象。通过与特定位点结合，它能破坏该酶将底物磷酸化的能力，从而调节信号通路。它与 PKA 的调节结构域之间独特的分子相互作用，使人们对酶的调节和异构调节剂有了更深入的了解，从而使它成为研究 PKA 在细胞过程中作用的重要工具。

Staurosporine 是一种强效的非选择性蛋白激酶 A（PKA）抑制剂，能与 ATP 结合位点相互作用，从而产生竞争性抑制作用。其独特的结构可与酶产生广泛的氢键和疏水相互作用，改变酶的构象并破坏底物结合。对 PKA 活性的这种调节会影响各种信号级联，从而加深对激酶调控和细胞信号动态的理解。

Calphostin C 是一种选择性蛋白激酶 A（PKA）抑制剂，它能与调节亚基独特结合，稳定其非活性构象。这种相互作用通过阻止催化亚基的释放来破坏激活过程，从而抑制下游信号传导途径。其独特的分子结构有利于与 PKA 进行特定的相互作用，从而影响反应动力学，并让人们深入了解细胞过程的复杂调控。

KT 5720 是一种强效的蛋白激酶 A（PKA）抑制剂，可选择性地靶向催化亚基，改变其构象并破坏酶活性。该化合物具有独特的结合动力学，可影响各种底物的磷酸化状态。其独特的结构特征可产生特定的相互作用，从而调节 PKA 在细胞信号传导中的作用，让人们更深入地了解激酶调控及其对细胞功能的影响。

Rp-8-Br-cAMPS 是一种选择性的蛋白激酶 A（PKA）激活剂，可通过独特的异构调节剂增强其催化活性。这种化合物能稳定 PKA 的活性构象，促进底物的高效磷酸化。其结构特征有利于与调节亚基发生特定的相互作用，从而改变反应动力学并增强信号传导途径。这种行为让人们得以深入了解 PKA 介导的细胞过程的复杂机制。

5-Iodotubercidin 是一种强效的蛋白激酶 A（PKA）抑制剂，其特点是能够模拟 ATP 并与酶的活性位点竞争性结合。这种化合物通过阻止底物进入来破坏磷酸化级联，从而调节细胞信号通路。其独特的结构特征使其能够与 PKA 发生选择性相互作用，从而影响反应动力学，让人们更深入地了解各种生物环境中的激酶调控。

白皮杉醇通过与蛋白激酶A（PKA）形成稳定的复合物，发挥选择性调节蛋白激酶A的作用。这种化合物表现出独特的分子相互作用，可改变PKA的构象动力学，从而影响其催化效率。通过影响酶的变构位点，皮塞塔诺醇可以微调磷酸化反应，揭示细胞过程中复杂的调节机制。其动力学特征表明其在信号转导通路中起着微妙的作用。