Date published: 2025-9-6

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KT 5720 (CAS 108068-98-0)

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备用名:
KT 5720 is also known as PROTEIN KINASE INHIBITOR KT 5720.
应用:
KT 5720 是一种强效、特异性和细胞渗透性的 PKA 抑制剂,能够通过竞争性抑制 ATP 来阻断 PKA 信号传导。
CAS号码:
108068-98-0
纯度:
≥97%
分子量:
537
分子式:
C32H31N3O5
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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KT 5720是通过真菌Nocardiopsis sp.合成的K-252a (sc-200517)修饰而成。 KT 5720是一种有效的、特异性的、细胞渗透性的PKA抑制剂(Ki = 56 nM),通过竞争性抑制ATP阻断PKA信号传导。 KT 5720不影响PKC、PKG或MLCK的活性,可以抑制培养神经元的轴突分支。 KT 5720已被证明可逆性地将人皮肤成纤维细胞阻滞在G1期,并通过蛋白质磷酸化和涉及环AMP信使系统的细胞反应调节多种信号转导事件。 KT 5720逆转了HL-60细胞中二丁基环AMP对槲寄生凝集素II (MLII)的抑制作用。


KT 5720 (CAS 108068-98-0) 参考文献

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  2. 蛋白激酶 A 或 C 可调节从韩国槲寄生(Viscum album var. Coloratum)中分离出的凝集素 II 在人类白血病 HL-60 细胞中诱导的凋亡。  |  Pae, HO., et al. 2000. Immunopharmacol Immunotoxicol. 22: 279-95. PMID: 10952032
  3. 在杏仁核中,蛋白激酶A和丝裂原活化蛋白激酶对大分子合成依赖的长期潜能后期阶段都是必需的。  |  Huang, YY., et al. 2000. J Neurosci. 20: 6317-25. PMID: 10964936
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  5. 3,5,3'-三碘甲状腺原氨酸对小鼠肝细胞的抗凋亡作用  |  Sukocheva, OA. and Carpenter, DO. 2006. J Endocrinol. 191: 447-58. PMID: 17088414
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  7. 药理 PKA 抑制:一切可能并非如想象的那样。  |  Murray, AJ. 2008. Sci Signal. 1: re4. PMID: 18523239
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  11. (-)-α-比沙波尔能优先抑制大鼠离体动脉的机电耦合。  |  de Siqueira, RJ., et al. 2014. Vascul Pharmacol. 63: 37-45. PMID: 25128618
  12. 将间质干细胞诱导成棕色脂肪细胞后,同时进行米色脂肪细胞分化。  |  Wang, YL., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 478: 689-95. PMID: 27498007
  13. 特布他林, 福斯可林和 cAMP 可减少离体牛眼的泪液分泌。  |  Shahidullah, M., et al. 2020. PLoS One. 15: e0244253. PMID: 33347508
  14. 异喹啉磺酰胺类药物,环核苷酸依赖性蛋白激酶和蛋白激酶 C 的新型强效阻抑剂。  |  Hidaka, H., et al. 1984. Biochemistry. 23: 5036-41. PMID: 6238627

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KT 5720, 50 µg

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KT 5720, 500 µg

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