OTTMUSG00000007855 抑制因子
常见的 OTTMUSG00000007855 抑制剂包括但不限于 Imatinib CAS 152459-95-5、Rapamycin CAS 53123-88-9、Gefitinib CAS 184475-35-2、Wortmannin CAS 19545-26-7 和 Dasatinib CAS 302962-49-8。
对未表征蛋白质 LOC667250（又称 Gm12657）的抑制涉及一系列不同的化合物，每种化合物都针对该蛋白质功能的特定方面。这些化学物质都是经过精心挑选的，要么能直接与该蛋白质相互作用，要么能影响相关的信号通路，从而确保采用全面的方法进行功能抑制。伊马替尼是一种直接抑制剂，它与 Gm12657 的激酶结构域结合，通过靶向 ATP 结合位点破坏其催化活性。同样，吉非替尼（Gefitinib）通过与酪氨酸激酶结构域结合来抑制该蛋白，阻止其自身磷酸化和下游信号传导。达沙替尼是另一种直接抑制剂，它与激酶结构域结合，干扰对蛋白质功能至关重要的磷酸化事件。Staurosporine通过与Gm12657的调节结构域结合，破坏蛋白质与蛋白质之间的相互作用，从而有效抑制其在细胞过程中的作用。
另一方面，雷帕霉素、沃特曼宁和索拉非尼等几种化学物质通过调节相关信号通路间接抑制 Gm12657。雷帕霉素以 mTOR 通路为靶点，干扰与 Gm12657 的细胞功能密切相关的 mTORC1 信号传导。Wortmannin 影响 PI3K 通路，通过抑制 PI3K 活性来下调该蛋白的功能。索拉非尼破坏了 MAPK/ERK 通路，通过干扰 MAPK 信号间接影响 Gm12657。这些化学物质共同提供了一种全面的方法，通过直接相互作用和调节相关途径来抑制未定性蛋白质 LOC667250，确保彻底抑制其功能活性。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼（Imatinib）又名格列卫（Gleevec），通过结合Gm12657的激酶结构域直接抑制其活性。它专门针对ATP结合位点，阻止底物的磷酸化，使蛋白质失去功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素通过靶向参与蛋白质调节的 mTOR 途径，间接抑制未定性蛋白质 LOC667250。它破坏了 mTORC1 信号传导，导致 Gm12657 的细胞功能受到下游抑制。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是Gm12657的直接抑制剂，通过与蛋白质的酪氨酸激酶结构域结合发挥作用。它抑制自磷酸化反应和下游信号传导，有效阻断蛋白质的催化活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin可通过靶向PI3K途径间接抑制Gm12657，该蛋白参与了PI3K途径。它能抑制 PI3K 的活性，从而产生一连串效应，导致 Gm12657 在该途径中的功能下调。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是Gm12657的直接抑制剂，专门针对其激酶结构域。通过与活性位点结合，它可以阻止底物的磷酸化以及蛋白质的功能活性。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼通过干扰与蛋白质功能相关的MAPK/ERK通路，间接抑制未鉴定的蛋白质LOC667250。它破坏MAPK信号传导，导致下游Gm12657细胞过程的抑制。 | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥4659.00 | 16 | |
AG1478通过结合Gm12657的激酶结构域直接抑制其活性，特别是结合ATP结合位点。这种结合可防止磷酸化反应，抑制蛋白质的催化活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580通过调节与蛋白相互作用的p38 MAPK通路间接抑制Gm12657。它抑制p38 MAPK激活，导致下游效应，从而抑制Gm12657在通路中的功能。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 通过与 Gm12657 的调控结构域结合，直接抑制 Gm12657，破坏蛋白质与蛋白质之间的重要相互作用。这种结合会导致蛋白质的功能性抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002通过靶向蛋白质参与其中的PI3K通路间接抑制未鉴定的蛋白质LOC667250。它抑制PI3K活性，导致下游效应，从而下调Gm12657在该通路中的功能活性。 | ||||||