Date published: 2025-9-6

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Sorafenib (CAS 284461-73-0)

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备用名:
Sorafenib is also known as Sorafenibum.
应用:
Sorafenib 是 Raf-1 和 B-RAF 以及多种酪氨酸激酶的抑制剂。索拉非尼还能通过诱导肿瘤细胞凋亡抑制肿瘤血管生成。
CAS号码:
284461-73-0
纯度:
≥98%
分子量:
464.82
分子式:
C21H16ClF3N4O3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

Sorafenib是一种RAF激酶抑制剂,可抑制ERK磷酸化。研究表明,Sorafenib可在Ser-43和Ser-259处诱导c-Raf磷酸化。当与维生素K1结合时,这些丝氨酸残基处的磷酸化增加。Sorafenib还可诱导PKA的磷酸化。此外,Sorafenib可在Tyr-1349处诱导c-Met磷酸化,进而诱导PI3K-Akt磷酸化。研究确定Sorafenib抑制其他激酶,如Flk-1(VEGFR2)、PDGFR(血小板源性生长因子受体)、Flt-3/Flk-2(FLT3)、Ret和c-Kit。Sorafenib是Raf-1、Raf-B、PDGFR-β和Flt-4的抑制剂。其影响Raf/Mek/Erk通路的能力使其在癌症研究中具有实用价值。Sorafenib也称为Sorafenibum、BAY 43-9006和4-[4-[[[[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]氨基]苯氧基]-N-甲基-2-吡啶甲酰胺。


Sorafenib (CAS 284461-73-0) 参考文献

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  4. 索拉非尼  |  Rini, BI. 2006. Expert Opin Pharmacother. 7: 453-61. PMID: 16503817
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  8. 索拉非尼治疗晚期和难治性蝶形细胞瘤。  |  Gounder, MM., et al. 2018. N Engl J Med. 379: 2417-2428. PMID: 30575484
  9. 肝细胞癌中索拉非尼耐药性的微环境和代谢方面。  |  Xia, S., et al. 2020. EBioMedicine. 51: 102610. PMID: 31918403
  10. 肝细胞癌中索拉非尼耐药的机制:理论基础和治疗方面。  |  Tang, W., et al. 2020. Signal Transduct Target Ther. 5: 87. PMID: 32532960
  11. 索拉非尼纳米颗粒给药系统在肝细胞癌治疗中的应用现状。  |  Kong, FH., et al. 2021. Theranostics. 11: 5464-5490. PMID: 33859758
  12. 胆固醇传感器SCAP通过调节肝细胞癌中的自噬作用导致索拉非尼耐药。  |  Li, D., et al. 2022. J Exp Clin Cancer Res. 41: 116. PMID: 35354475
  13. 撤稿说明:索拉非尼与氯化钆(GdCl3)联用可减轻二甲基亚硝胺(DMN)诱导的大鼠肝纤维化。  |  Liu, C., et al. 2022. BMC Gastroenterol. 22: 421. PMID: 36109709
  14. 新型 AKT 抑制剂 Vevorisertib 单药及与索拉非尼联用对肝硬化大鼠肝细胞癌的影响  |  Kurma, K., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555845

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