Date published: 2025-9-6

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Tyrphostin AG 1478 (CAS 175178-82-2)

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备用名:
N-(3-Chlorophenyl)-6,7-dimethoxy-4-quinazolinamine
应用:
Tyrphostin AG 1478 是表皮生长因子受体的强效选择性抑制剂
CAS号码:
175178-82-2
纯度:
≥98%
分子量:
315.76
分子式:
C16H14ClN3O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Tyrphostin AG 1478是一种酪氨酸激酶抑制剂,已被证明是多种细胞系中EGFR(表皮生长因子受体)的选择性和强效抑制剂,其IC50约为3nM。在Rat-1成纤维细胞中,已证明Tyrphostin AG 1478能够下调EGF刺激的DNA合成。在表皮样癌细胞系A431中,已注意到Tyrphostin AG 1478能够阻断p21/cip1/WAF1的诱导和EGF依赖的src家族激酶的活化。此外,在使用早期断奶的大鼠研究EGFR信号传导及其在黏膜细胞增殖中的作用的研究中,发现Tyrphostin AG 1478的给药降低了ERK磷酸化,但不影响p-Src和p-Akt。在这项研究中,Tyrphostin AG 1478还被注意到能够减少有丝分裂和DNA合成的测量。由于EGFR在各种癌细胞中过度表达,因此可能会对抑制EGFR的化合物,如Tyrphostin AG 1478,产生研究兴趣。


Tyrphostin AG 1478 (CAS 175178-82-2) 参考文献

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  4. EGFL7/EGFR 信号通路在生长激素分泌型垂体腺瘤的迁移和侵袭中的作用。  |  Liu, Q., et al. 2018. Sci China Life Sci. 61: 893-901. PMID: 29951953
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  11. 酪氨酸激酶抑制剂对正常骨细胞和肿瘤骨细胞矿化的相反作用。  |  Klein, BY., et al. 1997. J Cell Biochem. 65: 420-9. PMID: 9138097
  12. 通过核磁共振化学位移扰动,绘制组织金属蛋白酶抑制剂-2 N 端结构域与基质金属蛋白酶的结合位点图。  |  Williamson, RA., et al. 1997. Biochemistry. 36: 13882-9. PMID: 9374866
  13. 环孢素 A 和酪磷胆碱 AG-1478 的相反作用表明,Src 蛋白在细胞控制矿化过程中发挥作用。  |  Stekelenburg, J., et al. 1998. J Cell Biochem. 71: 116-26. PMID: 9736460

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

Tyrphostin AG 1478, 5 mg

sc-200613
5 mg
RMB1061.00

Tyrphostin AG 1478, 25 mg

sc-200613A
25 mg
RMB4659.00