Les inhibiteurs de KIAA1109 englobent une gamme de composés chimiques qui interfèrent avec diverses voies de signalisation potentiellement pertinentes pour la fonction de la protéine. Par exemple, des composés comme le PD98059 et l'U0126 agissent spécifiquement comme des inhibiteurs de MEK, empêchant ainsi l'activation de la voie MAPK/ERK, qui est essentielle pour la croissance et la différenciation des cellules. L'inhibition de cette voie peut entraîner une diminution de l'activité de KIAA1109 s'il est régulé par cette cascade de signalisation. De même, LY294002 et Wortmannin sont de puissants inhibiteurs de la voie PI3K et peuvent interrompre la signalisation AKT, qui est cruciale pour la survie et la prolifération des cellules. Cela pourrait conduire à une activité réduite de KIAA1109 si sa régulation fonctionnelle est liée à la signalisation PI3K/AKT. La rapamycine, un inhibiteur connu de la voie mTOR, pourrait également servir d'inhibiteur indirect de KIAA1109 en interférant avec les signaux de croissance et de prolifération cellulaires qui pourraient moduler l'activité de KIAA1109. D'autres inhibiteurs, tels que SB203580 et SP600125, ciblent respectivement la MAP kinase p38 et JNK, et leur inhibition pourrait perturber les réponses inflammatoires ou les voies induites par le stress qui influencent potentiellement l'activité de KIAA1109.
La capacité de la dorsomorphine à inhiber la signalisation BMP en ciblant les récepteurs BMP de type I suggère que l'activité de KIAA1109 pourrait également être indirectement réduite si elle est impliquée dans les voies BMP. La staurosporine, avec son large profil d'inhibition des kinases, pourrait affecter KIAA1109 en inhibant les kinases qui peuvent réguler son activité par la phosphorylation. Le bortézomib, en tant qu'inhibiteur du protéasome, pourrait avoir un impact sur KIAA1109 en induisant un stress cellulaire par l'accumulation de protéines mal repliées, ce qui pourrait affecter les voies de signalisation associées. La large spécificité du dasatinib en tant qu'inhibiteur de tyrosine kinase signifie qu'il pourrait affecter KIAA1109 en inhibant les régulateurs en amont ou les modulateurs directs de la protéine. Enfin, l'olaparib, un inhibiteur de PARP affectant les mécanismes de réparation de l'ADN, pourrait entraîner une diminution de l'activité de KIAA1109 s'il est associé à la signalisation de la réponse aux dommages de l'ADN, ce qui illustre les diverses voies biochimiques par lesquelles les inhibiteurs de KIAA1109 peuvent agir pour diminuer l'activité fonctionnelle de la protéine.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), ce qui conduit indirectement à l'inhibition de la voie MAPK/ERK. Étant donné que la voie MAPK/ERK est impliquée dans de nombreux processus cellulaires, notamment la croissance et la différenciation des cellules, l'inhibition par le PD98059 pourrait réduire l'activité des protéines, telles que KIAA1109, qui peuvent être régulées par cette voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui arrête la voie de signalisation PI3K/AKT. Cette voie est cruciale pour la survie et la prolifération des cellules, et son inhibition par le LY294002 peut entraîner une réduction de l'activité des protéines en aval comme KIAA1109 si elles dépendent de la signalisation PI3K/AKT pour leur régulation fonctionnelle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut affecter la production de cytokines inflammatoires et la régulation du cycle cellulaire. Si l'activité de KIAA1109 est modulée par la signalisation médiée par la MAPK p38, le SB203580 pourrait être un inhibiteur indirect de la fonction de KIAA1109. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui joue un rôle dans l'apoptose induite par le stress et les réponses immunitaires. En inhibant JNK, SP600125 peut perturber les voies qui pourraient moduler l'activité de protéines telles que KIAA1109. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un autre inhibiteur de MEK, similaire au PD98059, qui empêche également l'activation de la voie MAPK/ERK. Par cette inhibition, l'U0126 pourrait indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de KIAA1109 si elle est régulée par la signalisation MAPK/ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de PI3K. En inhibant PI3K, la wortmannine peut perturber la voie PI3K/AKT et potentiellement inhiber l'activité de KIAA1109 si sa fonction dépend de cette signalisation. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur bien connu de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), qui est impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires. En inhibant mTOR, la rapamycine pourrait indirectement inhiber l'activité de KIAA1109 si sa fonction est régulée par la signalisation mTOR. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorphine est un inhibiteur de la signalisation BMP et cible spécifiquement les récepteurs BMP de type I ALK2, ALK3 et ALK6. Si KIAA1109 est impliqué dans les voies de signalisation BMP, son activité pourrait être indirectement inhibée par la dorsomorphine. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur non sélectif des protéines kinases. Son large profil d'inhibition des kinases suggère qu'il pourrait indirectement inhiber l'activité de KIAA1109 si la fonction de KIAA1109 implique une phosphorylation par des kinases spécifiques ciblées par la staurosporine. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines mal repliées, induisant un stress cellulaire et affectant potentiellement les voies de signalisation. Si la fonction de KIAA1109 est liée à l'activité du protéasome, le bortézomib pourrait indirectement inhiber KIAA1109. | ||||||