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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥3768.00 | 50 | |
L'acide lysophosphatidique est un lipide bioactif qui joue un rôle crucial dans la signalisation et la régulation cellulaires. Il interagit avec des récepteurs spécifiques couplés aux protéines G, déclenchant des voies intracellulaires distinctes qui influencent la prolifération, la migration et la survie des cellules. Sa structure unique permet une incorporation rapide dans les membranes cellulaires, affectant la fluidité et la dynamique des membranes. Ce composé module également les réarrangements du cytosquelette, influençant la morphologie et la fonction cellulaires, ce qui en fait un acteur clé du comportement des cellules souches. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur sélectif qui cible des protéines kinases activées par des mitogènes (MAPK) spécifiques, en particulier la MAPK p38, influençant les réponses cellulaires au stress et à l'inflammation. En modulant les cascades de signalisation, il modifie l'expression des gènes et la synthèse des protéines, ce qui a un impact sur la différenciation et la prolifération des cellules souches. Sa capacité unique à perturber les événements de phosphorylation permet un contrôle précis des décisions relatives au destin cellulaire, ce qui en fait un outil important dans la recherche et le développement des cellules souches. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 est un puissant inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), un acteur clé dans diverses voies de signalisation cellulaire. En bloquant sélectivement l'activité de la JNK, il influence les facteurs de transcription en aval et module les réponses au stress cellulaire. La capacité de ce composé à modifier la dynamique de la phosphorylation peut avoir un impact significatif sur le comportement des cellules souches, y compris l'auto-renouvellement et l'engagement lignager. Son interaction unique avec la voie JNK fournit aux chercheurs un outil précieux pour disséquer les réseaux complexes de régulation des cellules souches. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
Le DAPT est un inhibiteur sélectif de la voie de signalisation Notch, cruciale pour la détermination du destin cellulaire et la différenciation des cellules souches. En interférant avec le complexe γ-sécrétase, le DAPT module la libération du domaine intracellulaire de Notch, influençant ainsi les modèles d'expression génétique. La capacité de ce composé à perturber la communication cellule-cellule et à modifier les réponses transcriptionnelles en fait un réactif important pour l'étude de la dynamique des cellules souches et de la spécification des lignées. Son action précise sur la signalisation Notch permet de mieux comprendre les processus de développement. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3 est un antagoniste puissant de l'interaction MDM2-p53, qui joue un rôle essentiel dans la régulation de la prolifération et de la survie des cellules souches. En stabilisant p53, Nutlin-3 renforce son activité transcriptionnelle, ce qui conduit à l'activation de gènes impliqués dans l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose. La capacité unique de ce composé à moduler la voie p53 permet d'explorer le maintien et la différenciation des cellules souches, fournissant ainsi des informations précieuses sur les réponses cellulaires au stress et sur l'intégrité génomique. | ||||||
Y-27632 dihydrochloride | 129830-38-2 | sc-281642 sc-281642A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2617.00 | 48 | |
Le dihydrochlorure d'Y-27632 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), qui influence la dynamique du cytosquelette et l'adhésion cellulaire. En perturbant la signalisation RhoA, il favorise la survie cellulaire et la prolifération des cellules souches. Ce composé module l'organisation des filaments d'actine, facilitant la reprogrammation et la différenciation cellulaires. Son mécanisme d'action unique permet de mieux comprendre la régulation du destin des cellules souches et les voies sous-jacentes qui régissent la plasticité cellulaire. | ||||||
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | ¥1331.00 ¥3238.00 | 36 | |
Le bromhydrate de pifithrine-α est un puissant inhibiteur de p53, un régulateur clé du cycle cellulaire et de l'apoptose. En modulant l'activité de p53, il influence les voies de maintien et de différenciation des cellules souches. Ce composé modifie les profils d'expression génétique, favorisant un environnement plus favorable à l'auto-renouvellement des cellules souches. Sa capacité à interagir avec des facteurs de transcription spécifiques renforce la résilience cellulaire, offrant une approche unique pour étudier le comportement des cellules souches et la détermination de leur destin. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
L'acide tout-trans rétinoïque est un métabolite bioactif de la vitamine A qui joue un rôle crucial dans la différenciation et le développement cellulaires. Il se lie aux récepteurs nucléaires, déclenchant des changements transcriptionnels qui influencent l'expression des gènes. Ce composé module les voies de signalisation, en particulier celles impliquées dans le développement embryonnaire et le devenir des cellules souches. Sa capacité unique à réguler le remodelage de la chromatine et à améliorer la plasticité cellulaire en fait un outil essentiel dans la recherche sur les cellules souches, facilitant l'étude de la spécification des lignées et des processus régénératifs. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
Le BML-275 est un puissant réactif pour les cellules souches qui agit par la modulation sélective des voies de signalisation associées à la pluripotence et à la différenciation. Il interagit avec des facteurs de transcription spécifiques, favorisant les modifications épigénétiques qui améliorent le maintien des cellules souches. Sa capacité unique à influencer les voies métaboliques et les microenvironnements cellulaires favorise la reprogrammation des cellules somatiques en cellules souches pluripotentes induites, ce qui en fait un atout précieux dans la biologie des cellules souches. | ||||||
(+)-Fluprostenol | 54276-17-4 | sc-205326 sc-205326A | 1 mg 10 mg | ¥745.00 ¥4490.00 | ||
Le (+)-fluprosténol est un réactif spécialisé pour les cellules souches qui se lie aux récepteurs couplés aux protéines G, déclenchant des cascades de signalisation complexes qui influencent les décisions relatives au destin des cellules. Sa stéréochimie unique permet une liaison sélective, renforçant l'activation des voies impliquées dans la prolifération et la différenciation cellulaires. En modulant les niveaux de calcium intracellulaire et l'AMP cyclique, il favorise un environnement propice à l'auto-renouvellement des cellules souches et à la spécification des lignées, faisant ainsi progresser la recherche en biologie régénérative. |