Date published: 2025-9-17

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Bortezomib (CAS 179324-69-7)

5.0(2)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (115)

Noms alternatifs:
Bortezomib also known as Velcade; Radiciol; LDP-341
Application(s):
Bortezomib est un inhibiteur sélectif et robuste du protéasome 26S et est un dérivé dipeptidique de l'acide boronique.
Numéro CAS:
179324-69-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
384.24
Formule Moléculaire:
C19H25BN4O4
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bortézomib est un inhibiteur sélectif et robuste du protéasome 26S, qui est un dérivé dipeptidique de l'acide boronique. Des études sur des cellules humaines de cancer du pancréas montrent que le bortézomib inhibe la kinase du réticulum endoplasmique (RE) de type PKR et augmente le stress du RE, ce qui conduit à l'apoptose. Des études suggèrent que le bortézomib affecte l'expression génétique de WT1 et bloque la fonction des DC plasmacytoïdes humaines par l'inhibition du trafic intracellulaire des récepteurs de type Toll et la modification de l'homéostasie du RE. En outre, le bortézomib inhibe la nécrose et la prolifération cellulaire et régule à la baisse l'expression des gènes métastatiques. Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome 20S.


Bortezomib (CAS 179324-69-7) Références

  1. Mesures de l'inhibition du protéasome: application clinique.  |  Lightcap, ES., et al. 2000. Clin Chem. 46: 673-83. PMID: 10794750
  2. Développement de l'inhibiteur du protéasome PS-341.  |  Adams, J. 2002. Oncologist. 7: 9-16. PMID: 11854543
  3. Mécanismes de l'arrêt de la phase G(2)-M et de l'apoptose induits par l'inhibiteur du protéasome PS-341 dans des lignées cellulaires humaines de cancer du poumon non à petites cellules.  |  Ling, YH., et al. 2003. Clin Cancer Res. 9: 1145-54. PMID: 12631620
  4. Le bortézomib inhibe la kinase du réticulum endoplasmique (RE) de type PKR et induit l'apoptose par le biais du stress du RE dans les cellules cancéreuses pancréatiques humaines.  |  Nawrocki, ST., et al. 2005. Cancer Res. 65: 11510-9. PMID: 16357160
  5. Un inhibiteur du protéasome, le bortézomib, inhibe la croissance du cancer du sein et réduit l'ostéolyse en régulant à la baisse les gènes métastatiques.  |  Jones, MD., et al. 2010. Clin Cancer Res. 16: 4978-89. PMID: 20843837
  6. Le bortézomib supprime la fonction et la survie des cellules dendritiques plasmacytoïdes en ciblant le trafic intracellulaire des récepteurs Toll et l'homéostasie du réticulum endoplasmique.  |  Hirai, M., et al. 2011. Blood. 117: 500-9. PMID: 20956804
  7. Réponse érythroïde et diminution de l'expression de WT1 après inhibition du protéasome par le bortézomib dans les syndromes myélodysplasiques.  |  Alimena, G., et al. 2011. Leuk Res. 35: 504-7. PMID: 20971509
  8. Vue d'ensemble des thérapies anticancéreuses à base d'inhibiteurs du protéasome: perspective sur le bortézomib et les inhibiteurs du protéasome de deuxième génération par rapport aux inhibiteurs du système ubiquitine-protéasome de la future génération.  |  Dou, QP. and Zonder, JA. 2014. Curr Cancer Drug Targets. 14: 517-36. PMID: 25092212
  9. NEK2 induit une résistance au bortezomib médiée par l'autophagie en stabilisant Beclin-1 dans le myélome multiple.  |  Xia, J., et al. 2020. Mol Oncol. 14: 763-778. PMID: 31955515
  10. Le bortézomib atténue les lésions myocardiques dues à l'ischémie et à la reperfusion en renforçant la voie de signalisation Nrf2/HO-1.  |  Liu, C., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 556: 207-214. PMID: 33848935
  11. Toxicité ovarienne induite par le bortézomib chez la souris.  |  Mutluay, D., et al. 2022. Toxicol Pathol. 50: 381-389. PMID: 35352576
  12. La xénogreffe dérivée de patients atteints de myélome multiple résistant au bortézomib est sensible à la thérapie anti-CD47.  |  Yue, Y., et al. 2022. Leuk Res. 122: 106949. PMID: 36113267
  13. La neurotoxicité induite par le bortézomib dans les neurones humains est la conséquence d'une déplétion en nicotinamide adénine dinucléotide.  |  Snavely, AR., et al. 2022. Dis Model Mech. 15: PMID: 36398590

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Bortezomib, 2.5 mg

sc-217785
2.5 mg
RMB1489.00

Bortezomib, 25 mg

sc-217785A
25 mg
RMB12004.00