Date published: 2025-9-16

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SP600125 (CAS 129-56-6)

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Noms alternatifs:
JNK Inhibitor II; Anthra(1,9-cd)pyrazol-6(2H)-one
Application(s):
SP600125 est un inhibiteur puissant, sélectif et réversible de JNK1, JNK2 et JNK3.
Numéro CAS:
129-56-6
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
220.23
Formule Moléculaire:
C14H8N2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

SP600125 est un inhibiteur puissant, sélectif et réversible des trois enzymes JNK (c-Jun N-terminal kinases), avec une IC50 = 40 nM pour JNK1 et JNK2, et 90 nM pour JNK3. L'inhibition est compétitive par rapport à l'ATP et plus de 300 fois plus sélective pour JNK que pour ERK1 et p38-2 MAP kinases. Il a été démontré que le SP600125 provoque une inhibition dose-dépendante de la phosphorylation de c-Jun, et donc de l'expression des gènes inflammatoires COX-2, IFN-gamma, IL-2, TNF-alpha, et qu'il bloque l'activation et la différenciation des cultures de cellules CD4 humaines primaires. Il a également été démontré que le SP 600125 prévient l'apoptose dans un grand nombre de types de cellules et inhibe l'autophagie dans les cellules HeLa.


SP600125 (CAS 129-56-6) Références

  1. La c-Jun N-terminal kinase est nécessaire à l'expression de la métalloprotéinase et à la destruction des articulations dans l'arthrite inflammatoire.  |  Han, Z., et al. 2001. J Clin Invest. 108: 73-81. PMID: 11435459
  2. SP600125, un inhibiteur anthrapyrazolone de la kinase Jun N-terminale.  |  Bennett, BL., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 13681-6. PMID: 11717429
  3. SP600125, un nouvel inhibiteur de JNK, protège les neurones dopaminergiques dans le modèle MPTP de la maladie de Parkinson.  |  Wang, W., et al. 2004. Neurosci Res. 48: 195-202. PMID: 14741394
  4. La réticulation de B7-H1 sur les cellules B transformées par l'EBV induit l'apoptose par la production d'espèces réactives de l'oxygène, l'activation de la signalisation JNK et l'expression de fasL.  |  Kim, YS., et al. 2008. J Immunol. 181: 6158-69. PMID: 18941206
  5. SP600125 inhibe la traduction cap-dépendante indépendamment de la voie de la c-Jun N-terminal kinase.  |  Ito, M., et al. 2011. Cell Struct Funct. 36: 27-33. PMID: 21263197
  6. SP600125 induit la phosphorylation de Src et du récepteur IGF de type I indépendamment de JNK.  |  Kong, Q., et al. 2014. Int J Mol Sci. 15: 16246-56. PMID: 25226534
  7. SP600125 supprime l'expression de Keap1 et entraîne une prévention de la néphropathie diabétique médiée par NRF2.  |  Zhang, H., et al. 2018. J Mol Endocrinol. 60: 145-157. PMID: 29273684
  8. SP600125 renforce la mort cellulaire induite par le C-2 en passant de l'autophagie à l'apoptose dans les cellules cancéreuses de la vessie.  |  Yu, H., et al. 2019. J Exp Clin Cancer Res. 38: 448. PMID: 31685029
  9. L'inhibition de l'inflammation par SP600125 dans les lésions hépatiques cholestatiques dépend du profil d'exposition basé sur l'administration.  |  Zheng, X., et al. 2020. Int J Mol Med. 46: 2271-2279. PMID: 33125089
  10. Effets protecteurs du SP600125 sur les souris infectées par le virus H1N1 de la grippe A.  |  Tang, Y., et al. 2021. Arch Virol. 166: 2151-2158. PMID: 34014386
  11. SP600125 restaure la chondrogenèse altérée induite par le TNF-α dans les cellules souches mésenchymateuses osseuses et son effet antiarthrosique chez la souris.  |  Ding, N., et al. 2021. Stem Cells Dev. 30: 1028-1036. PMID: 34486378
  12. SP600125 renforce la croissance neuritique induite par la stimulation thermique répétée et contrôlée par la température dans les cellules PC12-P1F1.  |  Luo, YR., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555248

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SP600125, 10 mg (Out of Stock: Availability 4/11/25)

sc-200635
10 mg
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sc-200635A
50 mg
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