Date published: 2025-12-19

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs ART5

Les inhibiteurs d'ART5 les plus courants comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamycine CAS 53123-88-9 et Wortmannin CAS 19545-26-7.

Les inhibiteurs d'ART5 sont une classe de composés qui ciblent diverses voies de signalisation potentiellement impliquées dans la régulation fonctionnelle d'ART5. Ces inhibiteurs agissent sur différentes enzymes et récepteurs qui sont en amont d'ART5 dans les réseaux de signalisation cellulaire. Les inhibiteurs, tels que LY294002 et Wortmannin, ciblent la voie PI3K/AKT qui est un régulateur essentiel de la survie et de la prolifération des cellules. En inhibant PI3K, ces composés empêchent l'activation en aval d'AKT, qui peut être essentielle pour l'activation d'ART5. Ainsi, l'inhibition de PI3K entraîne une réduction de l'activation d'ART5 en raison de la diminution de la phosphorylation et de l'activation des composants de signalisation nécessaires.

De même, les inhibiteurs de la voie MAPK, tels que PD98059, SB203580, U0126 et Sorafenib, empêchent la phosphorylation et l'activation des kinases qui sont au cœur de la cascade de signalisation MAPK. Ces composés réduisent efficacement l'activité des kinases ERK et p38, qui pourraient être cruciales pour l'activation ou la fonction d'ART5. Sans l'activité nécessaire des MAPK, ART5 resterait inactif.

VOIR ÉGALEMENT...

Items  1  to  10  of  12 total

Afficher:

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Un inhibiteur spécifique de PI3K. En inhibant la PI3K, le LY294002 empêche la phosphorylation de l'AKT, ce qui entraîne une réduction de la signalisation médiée par l'AKT. Si ART5 fonctionne en aval de la signalisation AKT, le LY294002 entraînerait une diminution de l'activité d'ART5.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Inhibiteur sélectif de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie MAPK. Le PD98059 bloque la capacité de MEK à activer ERK, réduisant ainsi les événements de phosphorylation médiés par ERK. Si ART5 dépend de la signalisation ERK pour son activation, alors le PD98059 inhiberait l'activité fonctionnelle d'ART5.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Un composé pyridinyl imidazole qui inhibe sélectivement la MAPK p38. En bloquant la voie de la MAPK p38, le SB203580 inhiberait les signaux activés par le stress qui pourraient être nécessaires à la fonction d'ART5, ce qui entraînerait une diminution de l'activité d'ART5.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Un inhibiteur spécifique de mTOR qui se lie à FKBP12, formant un complexe qui inhibe mTORC1. L'inhibition de mTORC1 par la rapamycine réduirait la régulation des voies de synthèse des protéines qui pourraient inclure des effecteurs d'ART5, inhibant ainsi l'activité d'ART5.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Inhibiteur irréversible de PI3K. L'action de la wortmannine inhiberait la voie PI3K/AKT, entraînant une diminution de la signalisation en aval qui pourrait impliquer ART5, inhibant ainsi son activité.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2516.00
30
(1)

Un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. PP2 inhiberait l'activité de la kinase Src, diminuant potentiellement la phosphorylation des substrats qui activent les voies dans lesquelles ART5 est fonctionnellement impliqué, conduisant à une réduction de l'activité d'ART5.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

Un inhibiteur de MEK1/2, empêchant l'activation de MAPK/ERK. L'inhibition de l'activation d'ERK par U0126 entraînerait une diminution de la signalisation en aval nécessaire à l'activation ou à la stabilité d'ART5, ce qui aboutirait à l'inhibition de l'activité d'ART5.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre qui inhiberait les kinases de la famille BCR-ABL et Src. Si l'activité d'ART5 dépend de ces signaux kinases, le Dasatinib entraînerait une diminution de l'activité d'ART5.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Un inhibiteur anthrapyrazolone de la JNK. En inhibant la JNK, le SP600125 supprimerait les événements de signalisation médiés par la JNK. Si ART5 est activé par la signalisation JNK, son activité sera inhibée par SP600125.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

Un inhibiteur multikinase qui cible les kinases RAF dans la voie MAPK. L'inhibition du RAF par le sorafénib diminuerait la signalisation ERK en aval et toute activité ART5 dépendante, inhibant ainsi ART5.