Date published: 2025-9-16

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PP 2 (CAS 172889-27-9)

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Noms alternatifs:
AGL 1879; 4-Amino-5-(4-chlorophenyl)-7-(t-butyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine; PP2
Application(s):
PP 2 est un inhibiteur efficace et sélectif des kinases de la famille Src.
Numéro CAS:
172889-27-9
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
301.77
Formule Moléculaire:
C15H16ClN5
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le PP 2 est un inhibiteur efficace et sélectif des kinases de la famille c-Src. L'inhibiteur peut agir pour inhiber Lck, FynT, la phosphorylation de la kinase d'adhésion focale (FAK) et inhibe puissamment Hck, Lck (p56) et Fyn (p59). En outre, il a été rapporté que le PP 2 inhibe la prolifération des cellules T induite par le TcR et dépendante de la tyrosone kinase. Les études sur le PP 2 indiquent que cet agent a démontré sa capacité à activer ERK 1, ERK 2 et p38. La recherche suggère que la PP 2 pourrait être utile pour aider à identifier les substrats des membres de la famille c-Src. La recherche sur les cellules MCF-7 montre que la PP 2 régule à la baisse l'expression de l'enoyl-CoA hydratase à chaîne courte 1 et de la peroxiredoxine 3 (PRDX3), et induit l'apoptose. La PP 2 est un inhibiteur de la caséine kinase I delta et de RICK.


PP 2 (CAS 172889-27-9) Références

  1. La bombésine et le facteur de croissance dérivé des plaquettes induisent l'association de la kinase d'adhésion focale endogène avec Src dans les cellules Swiss 3T3 intactes.  |  Salazar, EP. and Rozengurt, E. 1999. J Biol Chem. 274: 28371-8. PMID: 10497197
  2. Rôle de la kinase Src dans l'activité épileptiforme spontanée dans la région CA3 de l'hippocampe.  |  Sanna, PP., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 8653-7. PMID: 10890901
  3. Les spécificités des inhibiteurs de protéines kinases: une mise à jour.  |  Bain, J., et al. 2003. Biochem J. 371: 199-204. PMID: 12534346
  4. Un criblage non biaisé basé sur la morphologie cellulaire pour de nouvelles petites molécules biologiquement actives.  |  Tanaka, M., et al. 2005. PLoS Biol. 3: e128. PMID: 15799708
  5. PP2 régule la différenciation des cellules trophoblastes humaines en activant p38 et ERK1/2 et en inhibant l'activation de FAK.  |  Daoud, G., et al. 2008. Placenta. 29: 862-70. PMID: 18783823
  6. Rôle de l'enoyl-CoA hydratase à chaîne courte 1 et de la peroxiredoxine 3 dans l'apoptose induite par PP2 dans les cellules humaines du cancer du sein MCF-7.  |  Liu, X., et al. 2010. FEBS Lett. 584: 3185-92. PMID: 20541551
  7. Structure cristalline aux rayons X de la kinase de la moelle osseuse dans le chromosome x: une kinase de la famille Tec.  |  Muckelbauer, J., et al. 2011. Chem Biol Drug Des. 78: 739-48. PMID: 21883956
  8. Effets de l'atrazine sur la signalisation et la prolifération médiées par le récepteur α des œstrogènes et le récepteur 30 couplé aux protéines G dans les cellules cancéreuses et les fibroblastes associés au cancer.  |  Albanito, L., et al. 2015. Environ Health Perspect. 123: 493-9. PMID: 25616260
  9. La stabilité et la signalisation de TLR9 sont régulées par la phosphorylation et le stress cellulaire.  |  Hasan, M., et al. 2016. J Leukoc Biol. 100: 525-33. PMID: 26957214
  10. La pression négative induit un désassemblage des jonctions d'adhérence dépendant de la p120-caténine dans les kératinocytes pendant la cicatrisation.  |  Huang, CH., et al. 2016. Biochim Biophys Acta. 1863: 2212-20. PMID: 27220534
  11. Tyrosine kinase, aurora kinase et leucine aminopeptidase en tant que cibles médicamenteuses attrayantes dans la thérapie anticancéreuse - caractérisation de leurs inhibiteurs.  |  Ziemska, J. and Solecka, J. 2016. Rocz Panstw Zakl Hig. 67: 329-342. PMID: 27922739
  12. L'hexachlorobenzène modifie le cycle cellulaire en régulant les complexes protéiques p27-cycline E-CDK2 et c-Src-p27.  |  Ventura, C., et al. 2017. Toxicol Lett. 270: 72-79. PMID: 28215542
  13. Le ciblage de l'oligomérisation de RIPK3 bloque la nécroptose sans induire l'apoptose.  |  Li, W., et al. 2020. FEBS Lett. 594: 2294-2302. PMID: 32412649
  14. La progestérone et son métabolite, l'allopregnanolone, favorisent l'invasion des cellules de glioblastome humain par l'intermédiaire de la métalloprotéinase-9 et de la kinase cSrc.  |  Bello-Alvarez, C., et al. 2023. Oncol Lett. 25: 223. PMID: 37153033
  15. Découverte d'un nouvel inhibiteur de tyrosine kinase puissant et sélectif de la famille Src. Étude de l'activation des cellules T dépendant de Lck et de FynT.  |  Hanke, JH., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 695-701. PMID: 8557675

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

PP 2, 1 mg

sc-202769
1 mg
RMB1038.00

PP 2, 5 mg

sc-202769A
5 mg
RMB2516.00