Date published: 2025-9-17

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Sorafenib (CAS 284461-73-0)

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Noms alternatifs:
Sorafenib is also known as Sorafenibum.
Application(s):
Sorafenib est un inhibiteur de Raf-1 et B-RAF ainsi que de plusieurs tyrosines kinases. Le sorafenib inhibe également l'angiogenèse tumorale en induisant l'apoptose des cellules tumorales.
Numéro CAS:
284461-73-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
464.82
Formule Moléculaire:
C21H16ClF3N4O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sorafénib est un inhibiteur de la kinase RAF qui supprime la phosphorylation de l'ERK. Des études indiquent que le sorafénib induit la phosphorylation de c-Raf au niveau des résidus Ser-43 et Ser-259. Lorsqu'il est associé à la vitamine K1, la phosphorylation est augmentée au niveau de ces résidus de sérine. Le sorafénib induit également la phosphorylation de la PKA. En outre, le sorafénib induit la phosphorylation de c-Met au niveau de Tyr-1349, ce qui induit la phosphorylation de PI3K-Akt. Des études ont déterminé que le sorafénib inhibe d'autres kinases telles que Flk-1 (VEGFR2), PDGFR (récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes), Flt-3/Flk-2 (FLT3), Ret et c-Kit. Le sorafénib est un inhibiteur de Raf-1, Raf-B, PDGFR-beta et Flt-4. Sa capacité à affecter la voie Raf/Mek/Erk le rend utile dans les études de recherche sur le cancer. Le sorafénib est également connu sous le nom de Sorafénibum, BAY 43-9006 et 4-[4-[[[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]phenoxy]-N-methyl-2-pyridinecarboxamide.


Sorafenib (CAS 284461-73-0) Références

  1. Étude clinique et pharmacocinétique de phase I de l'inhibiteur de la kinase Raf (RKI) BAY 43-9006 administré en association avec la doxorubicine chez des patients atteints de tumeurs solides.  |  Richly, H., et al. 2003. Int J Clin Pharmacol Ther. 41: 620-1. PMID: 14692720
  2. Omega-carboxypyridyl substituted ureas as Raf kinase inhibitors: SAR du substitut amide.  |  Khire, UR., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 783-6. PMID: 14741289
  3. Le BAY 43-9006 présente une activité antitumorale orale à large spectre et cible la voie RAF/MEK/ERK et les récepteurs à tyrosine kinase impliqués dans la progression tumorale et l'angiogenèse.  |  Wilhelm, SM., et al. 2004. Cancer Res. 64: 7099-109. PMID: 15466206
  4. Sorafenib.  |  Rini, BI. 2006. Expert Opin Pharmacother. 7: 453-61. PMID: 16503817
  5. Le sorafénib bloque la voie RAF/MEK/ERK, inhibe l'angiogenèse tumorale et induit l'apoptose des cellules tumorales dans le modèle de carcinome hépatocellulaire PLC/PRF/5.  |  Liu, L., et al. 2006. Cancer Res. 66: 11851-8. PMID: 17178882
  6. Le renforcement de la phosphorylation inhibitrice de c-Raf par la voie c-Met-Akt est impliqué dans la synergie entre la vitamine K1 et le sorafénib pour l'inhibition de la croissance du CHC.  |  Carr, BI., et al. 2011. Cancer Biol Ther. 12: 531-8. PMID: 21734462
  7. Un modèle de douleur neuropathique induite par le sorafenib chez le rat: Effet du dimiracétam.  |  Di Cesare Mannelli, L., et al. 2015. Neurotoxicology. 50: 101-7. PMID: 26254739
  8. Sorafenib pour les tumeurs desmoïdes avancées et réfractaires.  |  Gounder, MM., et al. 2018. N Engl J Med. 379: 2417-2428. PMID: 30575484
  9. Aspects microenvironnementaux et métaboliques de la résistance au sorafenib dans le carcinome hépatocellulaire.  |  Xia, S., et al. 2020. EBioMedicine. 51: 102610. PMID: 31918403
  10. Les mécanismes de résistance au sorafenib dans le carcinome hépatocellulaire: base théorique et aspects thérapeutiques.  |  Tang, W., et al. 2020. Signal Transduct Target Ther. 5: 87. PMID: 32532960
  11. Situation actuelle des systèmes d'administration de nanoparticules de sorafenib dans le traitement du carcinome hépatocellulaire.  |  Kong, FH., et al. 2021. Theranostics. 11: 5464-5490. PMID: 33859758
  12. Le capteur de cholestérol SCAP contribue à la résistance au sorafenib en régulant l'autophagie dans le carcinome hépatocellulaire.  |  Li, D., et al. 2022. J Exp Clin Cancer Res. 41: 116. PMID: 35354475
  13. Note de rétractation: La combinaison du sorafenib et du chlorure de gadolinium (GdCl3) atténue la fibrose hépatique induite par la diméthylnitrosamine (DMN) chez les rats.  |  Liu, C., et al. 2022. BMC Gastroenterol. 22: 421. PMID: 36109709
  14. Effet du nouvel inhibiteur de l'AKT Vevorisertib en tant qu'agent unique et en combinaison avec le sorafenib sur le carcinome hépatocellulaire dans un modèle de rat cirrhotique.  |  Kurma, K., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555845

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Sorafenib, 5 mg

sc-220125
5 mg
RMB632.00

Sorafenib, 50 mg

sc-220125A
50 mg
RMB2933.00

Sorafenib, 500 mg

sc-220125B
500 mg
RMB4693.00