SNF2L Inhibitoren
Gängige SNF2L Inhibitors sind unter underem Mithramycin A CAS 18378-89-7, Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 und Romidepsin CAS 128517-07-7.
SNF2L-Inhibitoren sind chemische Substanzen, die die funktionelle Aktivität von SNF2L, einem Protein, das an der Umgestaltung des Chromatins und der DNA-Reparatur beteiligt ist, vermindern können. Zu diesen Inhibitoren gehören in erster Linie DNA-bindende antineoplastische Antibiotika und Inhibitoren von Histon-Deacetylasen (HDACs) und DNA-Methyltransferase. Durch Hemmung dieser spezifischen zellulären Prozesse und Signalmoleküle können die Inhibitoren die Funktion von SNF2L beeinflussen, ohne seine Aktivität direkt zu blockieren.
Mithramycin A, ein antineoplastisches Antibiotikum, kann die Transkription einer Vielzahl von Genen hemmen. Da SNF2L an der Umgestaltung des Chromatins beteiligt ist, kann die Unterbrechung der Gentranskription durch Mithramycin A zu einer Abnahme der SNF2L-Aktivität führen. In ähnlicher Weise kann Trichostatin A, ein potenter Inhibitor von HDACs der Klassen I und II, die Chromatinumbauprozesse stören, an denen SNF2L beteiligt ist, was zu einer verminderten Aktivität führt. Das Nukleosidanalogon 5-Azacytidin baut sich in die DNA und RNA ein und hemmt die DNA-Methyltransferase, was zur Hypomethylierung beiträgt. Die Rolle von SNF2L bei der DNA-Methylierung und dem Chromatin-Umbau kann durch diese Hemmung beeinträchtigt werden, was zu einer Verringerung seiner Aktivität führt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Mithramycin A ist ein DNA-bindendes antineoplastisches Antibiotikum, das die Transkription einer Vielzahl von Genen hemmen kann. SNF2L ist an der DNA-Reparatur und der Chromatin-Remodellierung beteiligt. Durch die Hemmung der Gentranskription kann Mithramycin A die normale Funktion von SNF2L stören, was möglicherweise zu einer verminderten funktionellen Aktivität führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein potenter und spezifischer Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDACs) der Klassen I und II, die am Chromatin-Umbau beteiligt sind. Durch die Hemmung von HDACs kann Trichostatin A Chromatin-Umbauprozesse unterbrechen, an denen SNF2L beteiligt ist, was möglicherweise zu einer verminderten funktionellen Aktivität führt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein Nukleosid-Analogon, das in DNA und RNA eingebaut wird und die DNA-Methyltransferase hemmt, was zu einer Hypomethylierung führt. SNF2L ist an der DNA-Methylierung und der Chromatin-Remodellierung beteiligt. Durch die Hemmung der DNA-Methylierung kann 5-Azacytidin die normale Funktion von SNF2L stören, was möglicherweise zu einer verminderten funktionellen Aktivität führt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Vorinostat ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor. SNF2L ist Teil von Chromatin-Remodellierungskomplexen. Durch die Hemmung von HDACs kann Vorinostat die Chromatin-Remodellierungsprozesse unterbrechen, an denen SNF2L beteiligt ist, was möglicherweise zu einer verminderten funktionellen Aktivität führt. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2459.00 ¥7153.00 | 1 | |
Romidepsin ist ein potenter und selektiver Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor. Durch die Hemmung von HDACs kann Romidepsin Chromatin-Remodellierungsprozesse unterbrechen, an denen SNF2L beteiligt ist, was möglicherweise zu einer verminderten funktionellen Aktivität führt. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1760.00 ¥6453.00 | ||
Belinostat ist ein potenter Histon-Deacetylase-Inhibitor. Durch die Hemmung von Histon-Deacetylasen kann Belinostat Chromatin-Remodellierungsprozesse unterbrechen, an denen SNF2L beteiligt ist, was möglicherweise zu einer verminderten funktionellen Aktivität führt. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2256.00 | 9 | |
Panobinostat ist ein potenter Pan-Deacetylase-Inhibitor. Durch die Hemmung von Deacetylasen kann Panobinostat Chromatin-Remodellierungsprozesse unterbrechen, an denen SNF2L beteiligt ist, was möglicherweise zu einer verminderten funktionellen Aktivität führt. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥1015.00 ¥2392.00 | 24 | |
Entinostat ist ein potenter Inhibitor der Klasse-I-Histon-Deacetylase. Durch die Hemmung von Histondeacetylasen kann Entinostat Chromatin-Remodellierungsprozesse unterbrechen, an denen SNF2L beteiligt ist, was möglicherweise zu einer verminderten funktionellen Aktivität führt. | ||||||
SB939 | 929016-96-6 | sc-364610 sc-364610A | 5 mg 50 mg | ¥2358.00 ¥9601.00 | ||
SB939 ist ein potenter Histon-Deacetylase-Hemmer. Durch die Hemmung von Histon-Deacetylasen kann Pracinostat Chromatin-Remodellierungsprozesse unterbrechen, an denen SNF2L beteiligt ist, was möglicherweise zu einer verminderten funktionellen Aktivität führt. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | ¥1117.00 ¥6047.00 | 1 | |
Tacedinalin ist ein synthetisches Benzamid und Histon-Deacetylase-Inhibitor. Durch die Hemmung von Histon-Deacetylasen kann Tacedinalin Chromatin-Remodellierungsprozesse unterbrechen, an denen SNF2L beteiligt ist, was möglicherweise zu einer verminderten funktionellen Aktivität führt. | ||||||