SNF2L 抑制因子
常见的S-100A14抑制剂包括但不限于A23187 CAS 52665-69-7、胆钙化醇CAS 67-97-0、 全反式维甲酸（CAS 302-79-4）、锂（CAS 7439-93-2）和硝普钠二水合物（CAS 13755-38-9）。
SNF2L抑制剂是一种化学实体，可降低SNF2L的功能活性，SNF2L是一种参与染色质重塑和DNA修复的蛋白质。这些抑制剂主要包括 DNA 结合型抗肿瘤抗生素以及组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和 DNA 甲基转移酶抑制剂。通过抑制这些特定的细胞过程和信号分子，抑制剂可以影响 SNF2L 的功能，而不会直接阻断其活性。
抗肿瘤抗生素 Mithramycin A 可抑制多种基因的转录。鉴于 SNF2L 参与染色质重塑，米曲霉毒素 A 对基因转录的破坏会导致 SNF2L 活性下降。同样，作为 I 类和 II 类 HDAC 的强效抑制剂，Trichostatin A 也会破坏 SNF2L 参与的染色质重塑过程，导致其活性降低。核苷类似物 5-Azacytidine 可结合到 DNA 和 RNA 中，抑制 DNA 甲基转移酶，导致甲基化水平降低。这种抑制作用会影响 SNF2L 在 DNA 甲基化和染色质重塑中的作用，导致其活性降低。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Mithramycin A 是一种 DNA 结合型抗肿瘤抗生素，可抑制多种基因的转录。SNF2L 参与 DNA 修复和染色质重塑。通过抑制基因转录，米沙霉素 A 可破坏 SNF2L 的正常功能，从而可能导致其功能活性降低。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是参与染色质重塑的 I 类和 II 类组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的强效特异性抑制剂。通过抑制 HDAC，Trichostatin A 可以破坏 SNF2L 参与的染色质重塑过程，从而可能导致其功能活性降低。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 是一种核苷类似物，可结合到 DNA 和 RNA 中，抑制 DNA 甲基转移酶，导致甲基化水平降低。SNF2L 参与 DNA 甲基化和染色质重塑。通过抑制 DNA 甲基化，5-氮杂胞苷可破坏 SNF2L 的正常功能，从而可能导致其功能活性降低。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Vorinostat是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。SNF2L是染色质重塑复合物的一部分，通过抑制HDAC，Vorinostat可以破坏SNF2L参与的染色质重塑过程，从而可能降低其功能活性。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
罗米地辛是一种强效的选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。通过抑制 HDAC，Romidepsin 可破坏 SNF2L 参与的染色质重塑过程，从而可能导致其功能活性降低。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
Belinostat是一种强效组蛋白去乙酰化酶抑制剂。通过抑制组蛋白去乙酰化酶，Belinostat可以破坏SNF2L参与其中的染色质重塑过程，从而可能降低其功能活性。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
Panobinostat是一种强效泛脱乙酰酶抑制剂。通过抑制脱乙酰酶，Panobinostat可以破坏SNF2L参与的染色质重塑过程，从而降低其功能活性。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
恩替诺特是一种强效的 I 类组蛋白去乙酰化酶抑制剂。通过抑制组蛋白去乙酰化酶，恩替诺特可破坏 SNF2L 参与的染色质重塑过程，从而可能导致其功能活性降低。 | ||||||
SB939 | 929016-96-6 | sc-364610 sc-364610A | 5 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9409.00 | ||
SB939是一种强效组蛋白去乙酰化酶抑制剂。通过抑制组蛋白去乙酰化酶，Pracinostat可以破坏SNF2L参与的染色质重塑过程，从而可能降低其功能活性。 | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥5923.00 | 1 | |
Tacedinaline是一种合成苯甲酰胺和组蛋白去乙酰化酶抑制剂。通过抑制组蛋白去乙酰化酶，Tacedinaline可以破坏SNF2L参与其中的染色质重塑过程，从而可能降低其功能活性。 | ||||||