SNF2L 激活剂主要分为三类:组蛋白去乙酰化酶抑制剂、DNA 甲基转移酶抑制剂和改变染色质结构的化学物质。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(包括 Trichostatin A、Sodium Butyrate、Valproic Acid 和 Vorinostat)可促进染色质松弛,通过为 SNF2L 调节染色质结构创造更容易获得的途径,间接增强 SNF2L 的活性。通过促进染色质松弛状态,这些化合物可增强 SNF2L 重塑染色质的能力,从而提高其功能活性。
另一类 SNF2L 激活剂是 DNA 甲基转移酶抑制剂,包括 Decitabine 和 Zebularine。这些化合物可减少 DNA 甲基化,从而使染色质更容易被其重塑活动所利用,从而间接增强 SNF2L 的活性。最后,改变染色质结构的化学物质,如依托泊苷、染料木素和多诺比星,可通过影响染色质结构对 SNF2L 的可及性,间接增强 SNF2L 的活性。这些化合物通过各种机制改变染色质结构,包括抑制转录因子的 DNA 结合活性、抑制拓扑异构酶 II、抑制酪氨酸激酶或插入 DNA。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 18 | |
丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可导致染色质结构更加松弛。这通过使染色质更易于进行重塑活动,间接增强了SNF2L的活性。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可导致染色质松弛,从而使染色质更易于其重塑活动,间接增强 SNF2L 的活性。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
地西他滨是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可减少 DNA 甲基化。这使染色质更容易被其重塑活动所利用,从而间接增强了 SNF2L 的活性。 | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥1422.00 ¥3136.00 ¥11101.00 | 3 | |
泽布拉林是一种DNA甲基转移酶抑制剂。它可以降低DNA甲基化水平,从而间接提高SNF2L的活性,使染色质更容易进行重塑。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
依托泊苷是一种拓扑异构酶 II 抑制剂。它可导致 DNA 超卷曲和染色质结构的改变,从而通过影响染色质的可及性间接增强 SNF2L 的活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂。它能够影响控制染色质结构的信号传导通路,从而通过影响染色质的结构可及性间接增强SNF2L的活性。 |