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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥3768.00 | 50 | |
Lysophosphatidsäure ist ein bioaktives Lipid, das eine entscheidende Rolle bei der Zellsignalisierung und -regulierung spielt. Sie interagiert mit spezifischen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren und löst verschiedene intrazelluläre Signalwege aus, die die Zellproliferation, die Migration und das Überleben beeinflussen. Aufgrund seiner einzigartigen Struktur kann es schnell in die Zellmembranen eingebaut werden und beeinflusst die Membranfluidität und -dynamik. Diese Verbindung moduliert auch die Umstrukturierung des Zytoskeletts und wirkt sich auf die Zellmorphologie und -funktion aus, was sie zu einem wichtigen Akteur im Verhalten von Stammzellen macht. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein selektiver Inhibitor, der auf bestimmte mitogen-aktivierte Proteinkinasen (MAPKs), insbesondere p38 MAPK, abzielt und die zellulären Reaktionen auf Stress und Entzündungen beeinflusst. Durch die Modulation von Signalkaskaden verändert er die Genexpression und die Proteinsynthese, was sich auf die Differenzierung und Proliferation von Stammzellen auswirkt. Seine einzigartige Fähigkeit, Phosphorylierungsereignisse zu unterbrechen, ermöglicht eine präzise Kontrolle über zelluläre Schicksalsentscheidungen, was es zu einem wichtigen Instrument in der Stammzellenforschung und -entwicklung macht. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 ist ein wirksamer Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), einer Schlüsselrolle in verschiedenen zellulären Signalwegen. Durch die selektive Blockierung der JNK-Aktivität beeinflusst er nachgeschaltete Transkriptionsfaktoren und moduliert zelluläre Stressreaktionen. Die Fähigkeit dieses Wirkstoffs, die Phosphorylierungsdynamik zu verändern, kann das Verhalten von Stammzellen, einschließlich der Selbsterneuerung und der Festlegung der Zelllinien, erheblich beeinflussen. Seine einzigartige Interaktion mit dem JNK-Signalweg bietet den Forschern ein wertvolles Instrument zur Untersuchung komplexer regulatorischer Netzwerke von Stammzellen. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
DAPT ist ein selektiver Inhibitor des Notch-Signalwegs, der für die Bestimmung des Zellschicksals und die Differenzierung in Stammzellen entscheidend ist. Durch die Interferenz mit dem γ-Sekretase-Komplex moduliert DAPT die Freisetzung der intrazellulären Notch-Domäne und beeinflusst dadurch die Genexpressionsmuster. Die Fähigkeit dieses Wirkstoffs, die Zell-Zell-Kommunikation zu stören und die Transkriptionsreaktionen zu verändern, macht ihn zu einem wichtigen Reagenz für die Untersuchung der Stammzelldynamik und der Abstammungsspezifikation. Seine präzise Wirkung auf die Notch-Signalübertragung ermöglicht Einblicke in Entwicklungsprozesse. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3 ist ein starker Antagonist der MDM2-p53-Interaktion und spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Stammzellproliferation und des Überlebens. Durch die Stabilisierung von p53 steigert Nutlin-3 dessen Transkriptionsaktivität, was zur Aktivierung von Genen führt, die am Zellzyklusstopp und an der Apoptose beteiligt sind. Die einzigartige Fähigkeit dieses Wirkstoffs, den p53-Signalweg zu modulieren, ermöglicht die Erforschung der Aufrechterhaltung und Differenzierung von Stammzellen und bietet wertvolle Einblicke in die zellulären Reaktionen auf Stress und die genomische Integrität. | ||||||
Y-27632 dihydrochloride | 129830-38-2 | sc-281642 sc-281642A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2617.00 | 48 | |
Y-27632 Dihydrochlorid ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), der die Dynamik des Zytoskeletts und die Zelladhäsion beeinflusst. Durch die Unterbrechung der RhoA-Signalübertragung fördert es das Zellüberleben und steigert die Proliferation von Stammzellen. Dieser Wirkstoff moduliert die Organisation der Aktinfilamente und erleichtert so die Reprogrammierung und Differenzierung von Zellen. Sein einzigartiger Wirkmechanismus bietet Einblicke in die Regulierung des Stammzellschicksals und die zugrunde liegenden Wege, die die zelluläre Plastizität steuern. | ||||||
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | ¥1331.00 ¥3238.00 | 36 | |
Pifithrin-α-Hydrobromid ist ein starker Inhibitor von p53, einem wichtigen Regulator des Zellzyklus und der Apoptose. Durch Modulation der p53-Aktivität beeinflusst es die Stammzellenerhaltungs- und -differenzierungspfade. Dieser Wirkstoff verändert die Genexpressionsprofile und fördert so ein günstigeres Umfeld für die Selbsterneuerung von Stammzellen. Seine Fähigkeit, mit spezifischen Transkriptionsfaktoren zu interagieren, erhöht die zelluläre Widerstandsfähigkeit und bietet einen einzigartigen Ansatz zur Untersuchung des Verhaltens von Stammzellen und der Bestimmung ihres Schicksals. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
All-trans-Retinsäure ist ein bioaktiver Metabolit von Vitamin A, der eine entscheidende Rolle bei der zellulären Differenzierung und Entwicklung spielt. Sie bindet an Kernrezeptoren und löst Transkriptionsveränderungen aus, die die Genexpression beeinflussen. Diese Verbindung moduliert Signalwege, insbesondere solche, die an der Embryonalentwicklung und dem Schicksal von Stammzellen beteiligt sind. Ihre einzigartige Fähigkeit, den Umbau des Chromatins zu regulieren und die zelluläre Plastizität zu verbessern, macht sie zu einem unverzichtbaren Instrument in der Stammzellenforschung, das die Untersuchung von Abstammungsspezifikationen und Regenerationsprozessen erleichtert. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
BML-275 ist ein wirksames Stammzellreagenz, das durch selektive Modulation von Signalwegen wirkt, die mit Pluripotenz und Differenzierung verbunden sind. Es interagiert mit spezifischen Transkriptionsfaktoren und fördert epigenetische Veränderungen, die den Erhalt der Stammzellen verbessern. Seine einzigartige Fähigkeit, Stoffwechselwege und zelluläre Mikroumgebungen zu beeinflussen, unterstützt die Reprogrammierung somatischer Zellen in induzierte pluripotente Stammzellen, was es zu einem wertvollen Aktivposten in der Stammzellbiologie macht. | ||||||
(+)-Fluprostenol | 54276-17-4 | sc-205326 sc-205326A | 1 mg 10 mg | ¥745.00 ¥4490.00 | ||
(+)-Fluprostenol ist ein spezielles Stammzellreagenz, das an G-Protein-gekoppelte Rezeptoren bindet und so komplizierte Signalkaskaden auslöst, die Entscheidungen über das Zellschicksal beeinflussen. Seine einzigartige Stereochemie ermöglicht eine selektive Bindung und verstärkt die Aktivierung von Signalwegen, die an der Zellproliferation und -differenzierung beteiligt sind. Durch die Modulation des intrazellulären Kalziumspiegels und des zyklischen AMP fördert es ein Umfeld, das der Selbsterneuerung von Stammzellen und der Spezifizierung von Zelllinien förderlich ist, und bringt so die Forschung im Bereich der regenerativen Biologie voran. |