SNF2L 抑制因子

常见的S-100A14抑制剂包括但不限于A23187 CAS 52665-69-7、胆钙化醇CAS 67-97-0、 全反式维甲酸（CAS 302-79-4）、锂（CAS 7439-93-2）和硝普钠二水合物（CAS 13755-38-9）。

SNF2L抑制剂是一种化学实体，可降低SNF2L的功能活性，SNF2L是一种参与染色质重塑和DNA修复的蛋白质。这些抑制剂主要包括 DNA 结合型抗肿瘤抗生素以及组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和 DNA 甲基转移酶抑制剂。通过抑制这些特定的细胞过程和信号分子，抑制剂可以影响 SNF2L 的功能，而不会直接阻断其活性。

抗肿瘤抗生素 Mithramycin A 可抑制多种基因的转录。鉴于 SNF2L 参与染色质重塑，米曲霉毒素 A 对基因转录的破坏会导致 SNF2L 活性下降。同样，作为 I 类和 II 类 HDAC 的强效抑制剂，Trichostatin A 也会破坏 SNF2L 参与的染色质重塑过程，导致其活性降低。核苷类似物 5-Azacytidine 可结合到 DNA 和 RNA 中，抑制 DNA 甲基转移酶，导致甲基化水平降低。这种抑制作用会影响 SNF2L 在 DNA 甲基化和染色质重塑中的作用，导致其活性降低。