Shank 2 Inhibitoren
Gängige Shank 2 Inhibitors sind unter underem Iodoacetic acid CAS 64-69-7, Thapsigargin CAS 67526-95-8, KN-93 CAS 139298-40-1, FK-506 CAS 104987-11-3 und KN-62 CAS 127191-97-3.
Die Hemmstoffe von Shank 2 stellen eine vielfältige und komplexe Gruppe von Verbindungen dar, von denen jede einen spezifischen Wirkmechanismus aufweist, der die Funktion dieses wichtigen Proteins auf komplexe Weise moduliert. Ein solcher Inhibitor ist Iodessigsäure, die die Glykolyse unterbricht und dadurch indirekt Shank 2 beeinflusst, indem sie den Energiestatus der Zelle verändert. Diese Veränderung der Energiedynamik hat nachgelagerte Auswirkungen auf Shank 2, was die Verflechtung der zellulären Prozesse verdeutlicht. Thapsigargin, ein weiterer Inhibitor, stört die Kalziumhomöostase und beeinflusst Shank 2 durch seine Beteiligung an kalziumabhängigen Signalwegen. Die Störung des Kalziumgleichgewichts wirkt sich direkt auf die Funktion von Shank 2 aus und unterstreicht die zentrale Rolle der intrazellulären Signalübertragung bei der Regulierung seiner Aktivität. Wirkstoffe wie KN-93 und FK506 zielen auf spezifische Komponenten der Kalzium-Signalwege, nämlich CaMKII und Calcineurin. Ihre Wirkungen wirken sich auf das komplizierte Netzwerk von Kalzium-bezogenen Ereignissen aus, die mit der Funktion von Shank 2 verbunden sind.
In ähnlicher Weise hemmt KN-62 CaMKIV und stört damit kalziumabhängige Prozesse, die mit synaptischer Plastizität in Verbindung stehen, und beeinflusst folglich auch Shank 2. Nifedipin, Cyclosporin A und 2-AEDB zielen zwar nicht direkt auf Shank 2 ab, beeinflussen aber kalziumabhängige Prozesse und modulieren die Funktion von Shank 2 indirekt durch ihren Einfluss auf breitere zelluläre Wege. Ro 31-8220 verändert durch die Hemmung von PKC zelluläre Prozesse, einschließlich der synaptischen Plastizität, und wirkt sich damit indirekt auf Shank 2 aus. Ryanodin beeinflusst über die Modulation der RyRs die Kalziumfreisetzung und wirkt sich dadurch über seine Verbindung zu kalziumabhängigen Ereignissen auf Shank 2 aus. ML-7 hemmt MLCK, was sich auf die Dynamik des Zytoskeletts und die synaptische Plastizität auswirkt und einen weiteren indirekten Weg aufzeigt, über den die Funktion von Shank 2 beeinflusst werden kann. PD98059 unterbricht den MAPK-Signalweg, wodurch zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der synaptischen Plastizität verändert werden und Shank 2 indirekt moduliert wird. Diese umfangreiche Palette an Inhibitoren verdeutlicht die ausgeklügelten und miteinander verknüpften zellulären Wege, die strategisch genutzt werden können, um die Funktion von Shank 2 zu beeinflussen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Iodoacetic acid | 64-69-7 | sc-215183 sc-215183A | 10 g 25 g | ¥643.00 ¥1117.00 | ||
Iodoessigsäure ist ein Alkylierungsmittel, das an der Glykolyse beteiligte Enzyme hemmt und so den zellulären Energiestoffwechsel stört. Seine Interferenz mit der Glykolyse beeinflusst indirekt Shank 2, da das Protein mit der synaptischen Plastizität verbunden ist und durch Veränderungen des zellulären Energiestatus moduliert werden kann. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein selektiver Inhibitor der Ca2+-ATPase-Pumpe des sarko/endoplasmatischen Retikulums (SERCA), was zur Freisetzung von Kalzium aus dem endoplasmatischen Retikulum führt. Die Störung der Kalziumhomöostase durch Thapsigargin beeinflusst indirekt Shank 2, das an kalziumabhängigen Signalwegen beteiligt ist, die die synaptische Funktion regulieren. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2053.00 | 25 | |
KN-93 ist ein spezifischer Inhibitor der Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII). Durch die Ausrichtung auf CaMKII moduliert KN-93 die mit der Shank-2-Funktion verbundenen Calcium-Signalwege. Die Hemmung von CaMKII kann sich indirekt auf Shank 2 auswirken, indem sie den Phosphorylierungsstatus und die nachgeschalteten Signalereignisse im Zusammenhang mit der synaptischen Plastizität verändert. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥880.00 ¥1704.00 | 9 | |
FK506 ist ein Immunsuppressivum, das Calcineurin, eine calciumabhängige Phosphatase, hemmt. Seine Interferenz mit dem Calcineurin-Signalweg beeinflusst indirekt Shank 2, da Calcineurin an der Regulierung der synaptischen Plastizität beteiligt ist. Die Modulation dieses Signalwegs durch FK506 kann sich auf die Shank-2-Funktion und nachgeschaltete zelluläre Prozesse auswirken. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | ¥1534.00 | 20 | |
KN-62 ist ein selektiver Inhibitor der Calmodulin-abhängigen Proteinkinase IV (CaMKIV). Seine Wirkung auf CaMKIV unterbricht die mit der synaptischen Plastizität verbundenen Calcium-abhängigen Signalwege und beeinflusst indirekt die Shank-2-Funktion. Die Hemmung von CaMKIV durch KN-62 verändert nachgeschaltete Ereignisse, die mit Shank 2 verbunden sind, und beeinflusst dessen Rolle in zellulären Prozessen. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥666.00 ¥1952.00 | 15 | |
Nifedipin ist ein Kalziumkanalblocker, der L-Typ-Kalziumkanäle hemmt. Durch die Blockierung des Kalziumeinstroms unterbricht Nifedipin die kalziumabhängigen Prozesse, die mit der synaptischen Funktion verbunden sind. Seine indirekte Wirkung auf die Kalzium-Signalwege kann Shank 2 beeinflussen, das eng mit kalziumregulierten Ereignissen in neuronalen Zellen verbunden ist. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥711.00 ¥1038.00 ¥2821.00 ¥5472.00 ¥11677.00 ¥24155.00 | 69 | |
Cyclosporin A hemmt Calcineurin, eine Calcium-abhängige Phosphatase. Seine Interferenz mit dem Calcineurin-Signalweg hat nachgeschaltete Auswirkungen auf die mit der synaptischen Plastizität verbundenen Signalwege und beeinflusst indirekt Shank 2. Die Modulation von Calcineurin durch Cyclosporin A verändert zelluläre Ereignisse, die mit der Shank-2-Funktion und der synaptischen Plastizität zusammenhängen. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥316.00 ¥598.00 | 37 | |
2-Aminoethoxydiphenylborat (2-AEDB) ist ein Inhibitor von Inositoltrisphosphat-Rezeptoren (IP3R), der die Calciumfreisetzung aus dem endoplasmatischen Retikulum unterbricht. Seine Interferenz mit der Calciumhomöostase beeinflusst indirekt Shank 2, das an Calcium-abhängigen Signalwegen beteiligt ist, die die synaptische Funktion und Plastizität regulieren. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2764.00 | 17 | |
Ro 31-8220 ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Seine Wirkung auf die PKC-Signalwege kann Shank 2 indirekt modulieren, da PKC an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, einschließlich der synaptischen Plastizität. Die Hemmung von PKC durch Ro 31-8220 verändert nachgeschaltete Ereignisse, die mit der Shank-2-Funktion und ihrer regulatorischen Rolle in neuronalen Zellen verbunden sind. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | ¥2516.00 ¥9014.00 | 19 | |
Ryanodin ist ein Aktivator von Ryanodinrezeptoren (RyRs) bei niedrigen Konzentrationen, hemmt RyRs jedoch bei höheren Konzentrationen. Seine Modulation von RyRs beeinflusst die Calciumfreisetzung aus dem endoplasmatischen Retikulum und wirkt sich indirekt auf Shank 2 aus, das mit calciumabhängigen Ereignissen in der synaptischen Funktion und Plastizität in Verbindung gebracht wird. | ||||||