Shank 2激活剂

阿尼西坦是一种促智化合物，可调节谷氨酸受体并增强突触可塑性。通过调节谷氨酸受体，阿尼西坦间接影响与 Shank 2 激活相关的信号通路，促进突触功能和可塑性。

A769662 能激活 AMP 激活蛋白激酶（AMPK），AMPK 是细胞能量平衡的关键调节因子。通过影响 AMPK 的活性，A769662 间接影响了可能有助于 Shank 2 激活的细胞过程，这表明它在通过能量相关途径调节突触功能方面发挥作用。

Rolipram是一种选择性磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂，可增加cAMP水平。通过提高cAMP水平，罗利普兰间接影响与Shank 2激活相关的细胞内信号通路，从而可能影响突触的可塑性和功能。

Icilin是一种TRPM8通道激动剂，可影响钙信号传导。通过激活TRPM8，Icilin可间接调节细胞内钙水平，影响与Shank 2激活相关的通路，并可能有助于突触调节和可塑性。

Y-27632是Rho相关蛋白激酶（ROCK）的选择性抑制剂，可影响细胞骨架动力学。通过抑制 ROCK，Y-27632 间接影响了与 Shank 2 激活相关的细胞过程，从而可能通过细胞骨架调节参与突触形态和功能的调节。

Zaprinast是一种磷酸二酯酶抑制剂，可提高cGMP水平。通过调节 cGMP 信号传导，氮丙那酯可间接影响与 Shank 2 激活相关的通路，从而可能通过 cGMP 介导的信号级联影响突触的可塑性和功能。

Go6976 是一种选择性蛋白激酶 C（PKC）抑制剂，可影响细胞内的信号传导。通过抑制 PKC，Go6976 间接影响了与 Shank 2 激活相关的细胞过程，表明它在通过 PKC 介导的信号通路调节突触功能和可塑性方面发挥作用。

CGP 57380 是 p38 丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）的选择性抑制剂，可影响 MAPK 信号传导。通过抑制 p38 MAPK，CGP 57380 间接调节了与 Shank 2 激活相关的通路，可能有助于通过调节细胞内信号级联来调节突触功能和可塑性。

利鲁唑通过抑制谷氨酸释放来调节谷氨酸信号转导。通过调节谷氨酸水平，利鲁唑间接影响了与 Shank 2 激活相关的途径，从而可能通过调节谷氨酸能神经传递影响突触功能和可塑性。

双吲哚马来酰亚胺 I 是一种蛋白激酶 C（PKC）选择性抑制剂，可影响 PKC 介导的信号传导。通过 PKC 抑制作用，双吲哚马来酰亚胺 I 间接调节了与 Shank 2 激活相关的细胞过程，表明其在通过 PKC 依赖性信号途径调节突触功能和可塑性方面发挥作用。