Shank 2 抑制因子

碘乙酸是一种烷化剂，可抑制参与糖酵解的酶，破坏细胞的能量代谢。对糖酵解的干扰会间接影响 Shank 2，因为该蛋白与突触可塑性有关，可能会受到细胞能量状态变化的调节。

Thapsigargin 是肌浆/内质网 Ca2+-ATP 酶（SERCA）泵的选择性抑制剂，可导致钙从内质网释放。Thapsigargin 对钙平衡的破坏会间接影响 Shank 2，而 Shank 2 与调节突触功能的钙依赖信号通路有关。

KN-93 是钙调素依赖性蛋白激酶 II（CaMKII）的特异性抑制剂。通过靶向 CaMKII，KN-93 可调节与 Shank 2 功能相关的钙信号通路。抑制 CaMKII 可以改变磷酸化状态和与突触可塑性相关的下游信号事件，从而间接影响 Shank 2。

FK506 是一种抑制钙调磷酸酶的免疫抑制剂。它对钙调磷酸酶信号的干扰会间接影响 Shank 2，因为钙调磷酸酶参与了突触可塑性的调节。FK506 对这一途径的调节会影响 Shank 2 的功能和下游细胞过程。

KN-62 是一种钙调蛋白依赖性蛋白激酶 IV（CaMKIV）的选择性抑制剂。它对 CaMKIV 的作用会破坏与突触可塑性相关的钙依赖信号通路，从而间接影响 Shank 2 的功能。KN-62 对 CaMKIV 的抑制改变了与 Shank 2 相关的下游事件，影响了 Shank 2 在细胞过程中的作用。

硝苯地平是一种抑制 L 型钙通道的钙通道阻滞剂。通过阻断钙离子流入，硝苯地平可破坏与突触功能相关的钙依赖过程。它对钙信号通路的间接影响会影响 Shank 2，而 Shank 2 与神经细胞中的钙调控事件有着错综复杂的联系。

环孢素 A 可抑制钙调磷酸酶。对钙调素信号的干扰会对突触可塑性相关途径产生下游影响，间接影响 Shank 2。环孢素 A 对钙调素的调节改变了与 Shank 2 功能和突触可塑性相关的细胞事件。

2-Aminoethoxydiphenyl Borate（2-AEDB）是肌醇三磷酸受体（IP3Rs）的抑制剂，可干扰内质网的钙释放。它对钙平衡的干扰会间接影响 Shank 2，而 Shank 2 与调节突触功能和可塑性的钙依赖信号通路有关。

Ro 31-8220 是一种有效的蛋白激酶 C（PKC）抑制剂。它对 PKC 信号通路的作用可间接调节 Shank 2，因为 PKC 参与各种细胞过程，包括突触可塑性。Ro 31-8220 对 PKC 的抑制改变了与 Shank 2 功能有关的下游事件及其在神经元细胞中的调控作用。

Ryanodine 在低浓度时是ryanodine 受体（RyRs）的激活剂，但在高浓度时会抑制 RyRs。它对 RyRs 的调节会影响内质网的钙释放，从而间接影响 Shank 2，而 Shank 2 与突触功能和可塑性中的钙依赖事件有关。