Date published: 2026-2-10

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PRPSAP1 Inhibitoren

Gängige PRPSAP1 Inhibitors sind unter underem NAD+, Free Acid CAS 53-84-9, 2'-Deoxy-6-thio Guanosine CAS 789-61-7, Sulfasalazine CAS 599-79-1, Mycophenolic acid CAS 24280-93-1 und Ribavirin CAS 36791-04-5.

PRPSAP1-Inhibitoren sind eine Klasse kleiner Moleküle, die darauf abzielen, die Aktivität des PRPSAP1-Enzyms zu hemmen und zu unterbrechen. PRPSAP1 oder Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase-assoziiertes Protein 1 ist ein Protein, das eine entscheidende Rolle im de-novo-Biosyntheseweg von Purinnukleotiden spielt. Dieser Stoffwechselweg ist für die Synthese von Purinnukleotiden, essenziellen Bestandteilen von DNA und RNA, sowie von Molekülen wie ATP und GTP, die für den zellulären Energiestoffwechsel von zentraler Bedeutung sind, unerlässlich. PRPSAP1 ist insbesondere für seine Rolle bei der Regulierung der Aktivität von PRPS1 bekannt, einem Schlüsselenzym in diesem Stoffwechselweg, indem es dessen aktive Form stabilisiert. Daher sind PRPSAP1-Inhibitoren so konzipiert, dass sie die Funktionen von PRPSAP1 stören und somit die Purinnukleotid-Biosynthese beeinflussen.

Die Wirkmechanismen von PRPSAP1-Inhibitoren variieren, aber sie zielen in der Regel auf Schlüsselschritte im Purin-Biosyntheseweg ab. Einige Inhibitoren, wie 6-Mercaptopurin und Methotrexat, wirken, indem sie Enzyme, die in diesem Stoffwechselweg vor oder nach PRPSAP1 liegen, stören und so die Synthese von Purinnukleotiden unterbrechen. Andere, wie NAD+ und Ribavirin, wirken, indem sie essenzielle Kofaktoren abbauen oder sich selbst in Nukleinsäuren einbauen und so die Struktur und Funktion von DNA und RNA beeinträchtigen. Diese Verbindungen behindern effektiv die PRPSAP1-vermittelte Nukleotidproduktion. Insgesamt sind PRPSAP1-Inhibitoren wertvolle Hilfsmittel in der Forschung und Arzneimittelentwicklung, um die Rolle des Purinnukleotidstoffwechsels in der Zellphysiologie und bei Krankheiten zu verstehen, und dienen als Anhaltspunkte für die Entwicklung neuer Wirkstoffe, die auf Erkrankungen abzielen, die mit einer fehlregulierten Purinbiosynthese verbunden sind.

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NAD+, Free Acid

53-84-9sc-208084B
sc-208084
sc-208084A
sc-208084C
sc-208084D
sc-208084E
sc-208084F
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
1 kg
5 kg
¥643.00
¥2155.00
¥3407.00
¥5077.00
¥20308.00
¥40277.00
¥120830.00
4
(2)

Wirkt als Substratkonkurrent und reduziert die PRPSAP1-Aktivität, indem es die für seine Funktion essenziellen NAD+-Spiegel verringert.

2′-Deoxy-6-thio Guanosine

789-61-7sc-500420
10 mg
¥4287.00
(0)

Baut sich in RNA ein und stört die PRPSAP1-vermittelte RNA-Verarbeitung und -Funktion, was zur Hemmung führt.

Sulfasalazine

599-79-1sc-204312
sc-204312A
sc-204312B
sc-204312C
1 g
2.5 g
5 g
10 g
¥688.00
¥869.00
¥1444.00
¥2358.00
8
(1)

Hemmt PRPSAP1 über mehrere Wege, einschließlich der Beeinträchtigung des Folatstoffwechsels und der ROS-Induktion.

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
500 mg
¥778.00
¥3001.00
8
(1)

Blockiert die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase, ein Enzym, das dem PRPSAP1 vorgeschaltet ist, wodurch die Purinnukleotidsynthese reduziert wird.

Ribavirin

36791-04-5sc-203238
sc-203238A
sc-203238B
10 mg
100 mg
5 g
¥711.00
¥1241.00
¥2414.00
1
(1)

Beeinträchtigt die PRPSAP1-Aktivität durch Einbau in die RNA, was zu einer fehlerhaften RNA-Verarbeitung und viralen Hemmung führt.

2-Chloro-2′-deoxyadenosine

4291-63-8sc-202399
10 mg
¥1625.00
1
(0)

Hemmt die Adenosin-Desaminase und erhöht dadurch den intrazellulären dATP-Spiegel, was sich negativ auf die PRPSAP1-Aktivität auswirkt.

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
¥1478.00
(0)

Reduziert die Funktion von PRPSAP1 durch Hemmung der Xanthinoxidase, eines Schlüsselenzyms des Purinstoffwechsels.

6-Mercaptopurine

50-44-2sc-361087
sc-361087A
50 mg
100 mg
¥812.00
¥1173.00
(0)

Wird in aktive Formen umgewandelt, die die Purinnukleotid-Biosynthese stören und die PRPSAP1-Funktion hemmen.

8-Azaguanine

134-58-7sc-207194
sc-207194A
1 g
5 g
¥948.00
¥2392.00
1
(2)

Baut sich in RNA und DNA ein, stört die Nukleotidstruktur und -funktion und hemmt so PRPSAP1.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
¥1061.00
¥2403.00
33
(5)

Blockiert die Dihydrofolat-Reduktase, wodurch Nukleotidvorstufen abgebaut werden und die PRPSAP1-Aktivität indirekt gehemmt wird.