PRPSAP1抑制剂是一类小分子,旨在靶向并破坏PRPSAP1酶的活性。PRPSAP1,即磷酸核糖基焦磷酸合成酶相关蛋白1,是一种在从头嘌呤核苷酸生物合成途径中发挥关键作用的蛋白质。该途径对于合成嘌呤核苷酸至关重要,嘌呤核苷酸是DNA和RNA的基本组成部分,也是ATP和GTP等分子的基本组成部分,这些分子对于细胞能量代谢至关重要。PRPSAP1尤其以稳定PRPS1活性形式从而调节PRPS1活性而闻名,PRPS1是该途径中的关键酶。因此,PRPSAP1抑制剂旨在干扰PRPSAP1的功能,从而影响嘌呤核苷酸的生物合成。
PRPSAP1抑制剂的作用机制各不相同,但通常针对嘌呤生物合成途径中的关键步骤。一些抑制剂(如6-巯基嘌呤和甲氨蝶呤)通过干扰该途径中PRPSAP1上游或下游的酶来发挥作用,从而破坏嘌呤核苷酸的合成。其他抑制剂(如NAD+和利巴韦林)通过消耗必需的辅助因子或自身结合到核酸中,从而破坏DNA和RNA的结构和功能。这些化合物有效地阻碍了PRPSAP1介导的核苷酸生成。总体而言,PRPSAP1抑制剂是研究和药物开发中的重要工具,有助于了解嘌呤核苷酸代谢在细胞生理学和疾病中的作用,同时也可作为开发新型药物的线索,用于治疗与嘌呤生物合成失调相关的疾病。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥632.00 ¥2098.00 ¥3339.00 ¥7390.00 ¥28769.00 ¥39486.00 ¥118457.00 | 4 | |
作为底物竞争者,通过消耗PRPSAP1功能所必需的NAD+水平来降低其活性。 | ||||||
2′-Deoxy-6-thio Guanosine | 789-61-7 | sc-500420 | 10 mg | ¥4287.00 | ||
结合到 RNA 中,破坏 PRPSAP1 介导的 RNA 处理和功能,导致抑制作用。 | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | ¥677.00 ¥846.00 ¥1410.00 ¥2313.00 | 8 | |
通过多种途径抑制 PRPSAP1,包括干扰叶酸代谢和 ROS 诱导。 | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
阻断单磷酸肌苷脱氢酶(PRPSAP1 上游的一种酶),减少嘌呤核苷酸的合成。 | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
通过与 RNA 结合阻碍 PRPSAP1 的活性,导致 RNA 处理缺陷和病毒抑制。 | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | ¥1625.00 | 1 | |
抑制腺苷脱氨酶,增加细胞内 dATP 水平,从而对 PRPSAP1 的活性产生负面影响。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
通过抑制嘌呤代谢的关键酶黄嘌呤氧化酶,降低 PRPSAP1 的功能。 | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | ¥801.00 ¥1151.00 | ||
代谢为活性形式,干扰嘌呤核苷酸的生物合成,抑制 PRPSAP1 的功能。 | ||||||
8-Azaguanine | 134-58-7 | sc-207194 sc-207194A | 1 g 5 g | ¥925.00 ¥2347.00 | 1 | |
融入 RNA 和 DNA,破坏核苷酸结构和功能,从而抑制 PRPSAP1。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
阻断二氢叶酸还原酶,消耗核苷酸前体,间接抑制 PRPSAP1 的活性。 |