PRPSAP1抑制剂是一类小分子,旨在靶向并破坏PRPSAP1酶的活性。PRPSAP1,即磷酸核糖基焦磷酸合成酶相关蛋白1,是一种在从头嘌呤核苷酸生物合成途径中发挥关键作用的蛋白质。该途径对于合成嘌呤核苷酸至关重要,嘌呤核苷酸是DNA和RNA的基本组成部分,也是ATP和GTP等分子的基本组成部分,这些分子对于细胞能量代谢至关重要。PRPSAP1尤其以稳定PRPS1活性形式从而调节PRPS1活性而闻名,PRPS1是该途径中的关键酶。因此,PRPSAP1抑制剂旨在干扰PRPSAP1的功能,从而影响嘌呤核苷酸的生物合成。
PRPSAP1抑制剂的作用机制各不相同,但通常针对嘌呤生物合成途径中的关键步骤。一些抑制剂(如6-巯基嘌呤和甲氨蝶呤)通过干扰该途径中PRPSAP1上游或下游的酶来发挥作用,从而破坏嘌呤核苷酸的合成。其他抑制剂(如NAD+和利巴韦林)通过消耗必需的辅助因子或自身结合到核酸中,从而破坏DNA和RNA的结构和功能。这些化合物有效地阻碍了PRPSAP1介导的核苷酸生成。总体而言,PRPSAP1抑制剂是研究和药物开发中的重要工具,有助于了解嘌呤核苷酸代谢在细胞生理学和疾病中的作用,同时也可作为开发新型药物的线索,用于治疗与嘌呤生物合成失调相关的疾病。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
抑制二氢烟酸脱氢酶,减少嘧啶核苷酸的合成,影响 PRPSAP1 的功能。 |