Date published: 2025-9-9

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PRPSAP1 抑制因子

常见的PRPSAP1抑制剂包括但不限于NAD+、游离酸CAS 53-84-9、2'-脱氧-6-硫代鸟苷CAS 789-61- 7、柳氮磺胺吡啶CAS 599-79-1、霉酚酸CAS 24280-93-1和利巴韦林CAS 36791-04-5。

PRPSAP1抑制剂是一类小分子,旨在靶向并破坏PRPSAP1酶的活性。PRPSAP1,即磷酸核糖基焦磷酸合成酶相关蛋白1,是一种在从头嘌呤核苷酸生物合成途径中发挥关键作用的蛋白质。该途径对于合成嘌呤核苷酸至关重要,嘌呤核苷酸是DNA和RNA的基本组成部分,也是ATP和GTP等分子的基本组成部分,这些分子对于细胞能量代谢至关重要。PRPSAP1尤其以稳定PRPS1活性形式从而调节PRPS1活性而闻名,PRPS1是该途径中的关键酶。因此,PRPSAP1抑制剂旨在干扰PRPSAP1的功能,从而影响嘌呤核苷酸的生物合成。

PRPSAP1抑制剂的作用机制各不相同,但通常针对嘌呤生物合成途径中的关键步骤。一些抑制剂(如6-巯基嘌呤和甲氨蝶呤)通过干扰该途径中PRPSAP1上游或下游的酶来发挥作用,从而破坏嘌呤核苷酸的合成。其他抑制剂(如NAD+和利巴韦林)通过消耗必需的辅助因子或自身结合到核酸中,从而破坏DNA和RNA的结构和功能。这些化合物有效地阻碍了PRPSAP1介导的核苷酸生成。总体而言,PRPSAP1抑制剂是研究和药物开发中的重要工具,有助于了解嘌呤核苷酸代谢在细胞生理学和疾病中的作用,同时也可作为开发新型药物的线索,用于治疗与嘌呤生物合成失调相关的疾病。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

NAD+, Free Acid

53-84-9sc-208084B
sc-208084
sc-208084A
sc-208084C
sc-208084D
sc-208084E
sc-208084F
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
1 kg
5 kg
¥632.00
¥2098.00
¥3339.00
¥7390.00
¥28769.00
¥39486.00
¥118457.00
4
(2)

作为底物竞争者,通过消耗PRPSAP1功能所必需的NAD+水平来降低其活性。

2′-Deoxy-6-thio Guanosine

789-61-7sc-500420
10 mg
¥4287.00
(0)

结合到 RNA 中,破坏 PRPSAP1 介导的 RNA 处理和功能,导致抑制作用。

Sulfasalazine

599-79-1sc-204312
sc-204312A
sc-204312B
sc-204312C
1 g
2.5 g
5 g
10 g
¥677.00
¥846.00
¥1410.00
¥2313.00
8
(1)

通过多种途径抑制 PRPSAP1,包括干扰叶酸代谢和 ROS 诱导。

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
500 mg
¥767.00
¥2945.00
8
(1)

阻断单磷酸肌苷脱氢酶(PRPSAP1 上游的一种酶),减少嘌呤核苷酸的合成。

Ribavirin

36791-04-5sc-203238
sc-203238A
sc-203238B
10 mg
100 mg
5 g
¥699.00
¥1218.00
¥2369.00
1
(1)

通过与 RNA 结合阻碍 PRPSAP1 的活性,导致 RNA 处理缺陷和病毒抑制。

2-Chloro-2′-deoxyadenosine

4291-63-8sc-202399
10 mg
¥1625.00
1
(0)

抑制腺苷脱氨酶,增加细胞内 dATP 水平,从而对 PRPSAP1 的活性产生负面影响。

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
¥1444.00
(0)

通过抑制嘌呤代谢的关键酶黄嘌呤氧化酶,降低 PRPSAP1 的功能。

6-Mercaptopurine

50-44-2sc-361087
sc-361087A
50 mg
100 mg
¥801.00
¥1151.00
(0)

代谢为活性形式,干扰嘌呤核苷酸的生物合成,抑制 PRPSAP1 的功能。

8-Azaguanine

134-58-7sc-207194
sc-207194A
1 g
5 g
¥925.00
¥2347.00
1
(2)

融入 RNA 和 DNA,破坏核苷酸结构和功能,从而抑制 PRPSAP1。

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
¥1038.00
¥2358.00
33
(5)

阻断二氢叶酸还原酶,消耗核苷酸前体,间接抑制 PRPSAP1 的活性。