JAMP Inhibitoren
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Ein potenter Kinaseinhibitor, der durch Unterdrückung der Kinaseaktivität die mit JAMP verbundenen Signalkaskaden herunterregulieren kann. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥2933.00 ¥3949.00 ¥5641.00 | 34 | |
Isobutylmethylxanthin (IBMX) ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die cAMP abbauen. Durch die Verhinderung des cAMP-Abbaus kann IBMX indirekt die Aktivität von cAMP-abhängigen Signalwegen erhöhen, was möglicherweise zu einer verstärkten Aktivierung von 9430015G10Rik führt, wenn es Teil dieser Signalwege ist. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindern kann und somit die mit JAMP verbundenen Ubiquitin-Proteasom-Wege beeinflusst. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥463.00 ¥1489.00 ¥2414.00 ¥5641.00 ¥10695.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung von PKC kann zu nachgeschalteten Effekten führen, die die Aktivität von 9430015G10Rik erhöhen können, wenn sie durch PKC-vermittelte Signalereignisse reguliert wird. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥767.00 ¥3520.00 | 2 | |
Ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der die Progression des Zellzyklus verändern kann und damit indirekt die Rolle von JAMP bei der Regulierung des Zellzyklus beeinflusst. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥880.00 ¥3046.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calciumionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, wodurch calciumabhängige Proteinkinasen aktiviert werden können. Diese Aktivierung könnte möglicherweise die Aktivität von 9430015G10Rik erhöhen, wenn sie durch calciumabhängige Signale moduliert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg unterbrechen kann und damit die Interaktion von JAMP innerhalb dieses Signalwegs beeinflusst. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥621.00 ¥1478.00 ¥2290.00 ¥3576.00 | 23 | |
A23187 ist ein weiteres Calcium-Ionophor, das ähnlich wie Ionomycin den Calciumeinstrom in Zellen erleichtert und so die Aktivierung calciumabhängiger Proteine fördert und möglicherweise die Aktivität von 9430015G10Rik erhöht. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg modulieren kann und damit die funktionelle Rolle von JAMP in diesem Signalweg beeinflusst. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat (EGCG) ist ein in grünem Tee enthaltenes Catechin mit antioxidativen Eigenschaften. Es kann bestimmte Arten von Kinasen hemmen und die Aktivität anderer erhöhen, was möglicherweise zur Aktivierung von 9430015G10Rik durch Modulation spezifischer Signalwege führt. | ||||||