JAMP 抑制因子

表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）是一种存在于绿茶中的儿茶素，具有抗氧化特性。它可以抑制某些类型的激酶，并提高其他激酶的活性，从而通过调节特定的信号通路激活9430015G10Rik。

一种 MEK 抑制剂，可干扰 ERK 通路，从而间接抑制 JAMP 在该通路中的功能。

一种 mTOR 抑制剂，它能破坏 mTOR 信号通路，而 JAMP 可能对这一通路有功能性影响。

蛋白酶体抑制剂，可影响参与 JAMP 调控网络的蛋白质降解。

U0126 是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的抑制剂，MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。抑制 MEK 可导致替代途径的上调，从而增强 9430015G10Rik 的活性。

一种 JNK 信号抑制剂，可影响 JNK 通路，从而影响 JAMP 在该通路中的活性。

Thapsigargin是一种倍半萜内酯，可抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶（SERCA），导致细胞质钙水平升高，从而激活钙依赖性通路，影响9430015G10Rik的活性。

一种拓扑异构酶 II 抑制剂，可破坏 DNA 修复机制，从而可能影响 JAMP 在基因组稳定性方面的作用。

Genistein是一种异黄酮，可作为酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制某些酪氨酸激酶，它可以减少对底物或信号蛋白的竞争，从而可能使激活9430015G10Rik的途径更有效。

Sphingosine-1-phosphate (S1P)是一种生物活性脂质，可激活S1P受体，并可能启动信号级联，增强9430015G10Rik的活性（如果它参与这些脂质信号通路）。