Fibrosin Inhibitoren
Gängige Fibrosin Inhibitors sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Fluorouracil CAS 51-21-8, Staurosporine CAS 62996-74-1, Doxorubicin CAS 23214-92-8 und Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.
Fibrosin-Inhibitoren wirken im Allgemeinen durch Unterbrechung wichtiger zellulärer Signalwege. Viele zielen auf die Prozesse des Zellwachstums, der Zelldifferenzierung und der Zellproliferation ab. Verbindungen wie All-trans-Retinsäure und 5-Fluorouracil können die funktionelle Aktivität von Fibrosin beeinträchtigen, indem sie diese zellulären Prozesse beeinflussen, indem sie den Bedarf an Fibrosin für das Zellwachstum und die Zellproliferation verringern bzw. den Ablauf des Zellzyklus stören, an dem Fibrosin beteiligt ist. Durch diese Wirkungsweise werden die Zellproliferations- und -differenzierungsprozesse effektiv gestört, was zu einer indirekten Beeinträchtigung von Fibrosin führt.
Gleichzeitig können Fibrosin-Inhibitoren auf verschiedene Signalwege abzielen, an denen Fibrosin beteiligt ist. Inhibitoren wie Staurosporin, Genistein, PD98059, U0126, LY294002, SB203580, SP600125 und Y-27632 sind potente Inhibitoren verschiedener Kinasen und Signalwege, die das reguläre Funktionieren dieser Wege wiederherstellen und damit indirekt Fibrosin hemmen. So können beispielsweise die Hemmung der Proteinkinase C (PKC) durch Staurosporin und die Hemmung der Tyrosinkinasen durch Genistein Signalwege unterbrechen, an denen Fibrosin beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. Durch die Unterbrechung dieser wichtigen Signalwege können die Inhibitoren daher indirekt die Aktivität von Fibrosin unterdrücken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
All-trans-Retinsäure ist an der Regulierung der Zellproliferation und -differenzierung beteiligt. Sie kann die funktionelle Aktivität von Fibrosin beeinflussen, indem sie die zelluläre Differenzierung fördert und somit möglicherweise den Bedarf an Fibrosin für das Zellwachstum und die Zellproliferation verringert. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥417.00 ¥1715.00 | 11 | |
5-Fluorouracil ist ein Pyrimidin-Analogon, das die Nukleotidsynthese unterbricht, was indirekt Fibrosin hemmen kann, indem es die Progression und Proliferation des Zellzyklus stört, an der Fibrosin beteiligt ist. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein wirksamer Hemmstoff der Proteinkinase C (PKC), der die nachgeschalteten Signalwege, an denen Fibrosin beteiligt ist, stören könnte, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1986.00 ¥4806.00 | 43 | |
Doxorubicin lagert sich in die DNA ein und unterbricht den Zellzyklus. Dies kann zu einer indirekten Hemmung von Fibrosin führen, indem es die zellulären Proliferationsprozesse verändert. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥575.00 ¥2606.00 ¥5900.00 | 63 | |
Etoposid hemmt die Topoisomerase II, was zu DNA-Schäden und einem Stillstand des Zellzyklus führt, was indirekt Fibrosin hemmen kann, indem es die Zellproliferation beeinträchtigt. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinaseinhibitor. Seine Hemmung von Tyrosinkinasen kann die Signalwege unterbrechen, an denen Fibrosin beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, einer Kinase, die direkt dem ERK-Signalweg vorgeschaltet ist. Seine Hemmung des ERK-Signalwegs könnte zu einer funktionellen Hemmung von Fibrosin führen, das an diesem Signalweg beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg unterbricht, was Fibrosin in Anbetracht seiner Rolle in diesem Signalweg indirekt hemmen könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein potenter Inhibitor von p38 MAPK, der die nachgeschalteten Signalwege, an denen Fibrosin beteiligt ist, stören könnte, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein selektiver Inhibitor von JNK MAPK, der die nachgeschalteten Signalwege, an denen Fibrosin beteiligt ist, unterbrechen könnte, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||