纤维素激活剂主要通过影响纤维素参与的上游信号网络(如 RAS-MAPK 和 PI3K-Akt 通路)来发挥作用。表皮生长因子(EGF)和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)就是这类激活剂的例子,EGF能够通过与表皮生长因子受体的相互作用启动信号级联,而EGCG则能调节表皮生长因子受体的活性。索拉非尼(Sorafenib)是多种激酶的抑制剂,同样可以改变下游信号传导,增强纤维蛋白的活性。二氢睾酮(DHT)和雌二醇通过与各自的受体结合,可启动涉及纤维蛋白的信号级联。
同样,其他纤维蛋白活化剂,如环孢素 A、雷帕霉素、佛司可林、Staurosporine、H-89 二盐酸盐、GF109203X 和 U0126,也能通过改变各种信号通路来影响纤维蛋白的活性。环孢素 A 通过抑制钙调磷酸酶发挥作用,从而通过上调 PI3K-Akt 通路增强纤维蛋白的活性。同样,mTOR 抑制剂雷帕霉素也能增强 PI3K-Akt 通路,从而提高纤维蛋白的活性。福斯可林通过提高 cAMP 的产生,可以影响 PKA 的活性和细胞信号传导,从而导致 PI3K-Akt 通路的上调。蛋白激酶抑制剂 Staurosporine 也以类似的方式产生作用。最后,H-89 二盐酸盐、GF109203X 和 U0126 分别通过对 PKA、PKC 和 MEK1/2 的抑制作用,可导致信号通路的改变,并导致纤维蛋白酶活性的增加。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 可抑制表皮生长因子受体,改变下游信号传导。这会导致 RAS-MAPK 通路的代偿性上调,从而增强纤维蛋白的活性。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥699.00 ¥2008.00 | 8 | |
雌二醇会与雌激素受体结合,并启动涉及 Fibrosin 的信号级联,如 PI3K-Akt 通路。这种激活会增强 Fibrosin 的活性。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼抑制多种激酶,改变下游信号传导。这种改变会导致纤维蛋白所参与的 RAS-MAPK 通路上调,从而增强其活性。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
环孢菌素A抑制钙调神经磷酸酶,导致下游信号传导改变。这种改变可能导致Fibrosin参与的PI3K-Akt途径上调,从而增强其活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素会抑制 mTOR,从而导致下游信号的改变。这种改变会导致 Fibrosin 所参与的 PI3K-Akt 通路上调,从而增强其活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林可以增加cAMP的产生,从而影响PKA活性和细胞信号传导。这会导致Fibrosin参与的PI3K-Akt途径上调,从而增强其活性。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
H-89 可抑制 PKA,从而导致下游信号的改变。这种改变会导致 Fibrosin 所参与的 PI3K-Akt 通路上调,从而增强其活性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
GF109203X 可抑制 PKC,从而导致下游信号的改变。这种改变会导致 Fibrosin 所参与的 PI3K-Akt 通路上调,从而增强其活性。 |