Fibrosin 抑制因子
常见的纤维蛋白抑制剂包括（但不限于）维甲酸（全反式，CAS 302-79-4）、氟尿嘧啶（CAS 51-21-8）、司他夫定（CAS 62996-74-1、阿霉素CAS 23214-92-8和依托泊苷（VP-16）CAS 33419-42-0。
纤维蛋白抑制剂通常通过破坏关键的细胞信号通路来发挥作用。许多抑制剂以细胞生长、分化和增殖过程为目标；全反式维甲酸和 5-氟尿嘧啶等化合物可通过影响这些细胞过程来影响纤维蛋白的功能活性，减少细胞生长和增殖过程中对纤维蛋白的需求，或扰乱纤维蛋白参与的细胞周期进程。这种作用方法能有效地破坏细胞增殖和分化过程，从而间接地损害纤维蛋白。
同时，纤连蛋白抑制剂可针对纤连蛋白所参与的各种信号通路。Staurosporine、Genistein、PD98059、U0126、LY294002、SB203580、SP600125 和 Y-27632 等抑制剂是各种激酶和通路的强效抑制剂，它们会抑制这些通路的正常功能，从而间接抑制纤维蛋白。例如，Staurosporine 对蛋白激酶 C (PKC) 的抑制作用和 Genistein 对酪氨酸激酶的抑制作用可以破坏涉及 Fibrosin 的信号通路，从而导致其功能受到抑制。因此，通过破坏这些关键信号通路，抑制剂可间接抑制纤维蛋白的活性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
全反式维甲酸参与细胞增殖和分化的调节。它可以通过促进细胞分化来影响纤维蛋白的功能活性，从而减少细胞生长和增殖对纤维蛋白的需求。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
5- 氟尿嘧啶是一种嘧啶类似物，会破坏核苷酸的合成，从而干扰纤维蛋白参与的细胞周期进程和增殖，间接抑制纤维蛋白。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种强效的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，可能会破坏涉及纤维蛋白的下游信号通路，从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
多柔比星会插入 DNA，扰乱细胞周期。这会通过改变细胞增殖过程间接抑制纤维素。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
依托泊苷能抑制拓扑异构酶 II，导致 DNA 损伤和细胞周期停滞，从而影响细胞增殖，间接抑制纤维素。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂。它对酪氨酸激酶的抑制作用会破坏涉及纤维素的信号传导途径，从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是MEK的选择性抑制剂，MEK是ERK通路上游的直接激酶。它对ERK通路的抑制可能会导致参与该通路的Fibrosin的功能抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可破坏 PI3K/AKT 通路，考虑到 Fibrosin 在该通路中的作用，它可能会间接抑制 Fibrosin。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的强效抑制剂，可能会破坏涉及 Fibrosin 的下游信号通路，从而导致其功能性抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK MAPK 选择性抑制剂，可能会破坏涉及 Fibrosin 的下游信号通路，从而导致其功能性抑制。 | ||||||