CHERP Inhibitoren
Gängige CHERP Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Tetracaine CAS 94-24-6, Ruthenium red CAS 11103-72-3 und 2-APB CAS 524-95-8.
Chemische Inhibitoren von CHERP können ihre hemmende Wirkung über verschiedene Mechanismen entfalten, vor allem durch Unterbrechung der Signalwege, an denen CHERP bekanntermaßen beteiligt ist. Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, kann die Phosphorylierungsereignisse hemmen, die für die Funktion von CHERP innerhalb der Kalzium-vermittelten Signaltransduktionswege entscheidend sind. Durch die Hemmung dieser Phosphorylierungsvorgänge kann Staurosporin die funktionelle Aktivität von CHERP beeinträchtigen. In ähnlicher Weise führen Thapsigargin und Cyclopiazonsäure, beides Inhibitoren der SERCA-Pumpe, zu erhöhten zytosolischen Kalziumspiegeln, die die normalen kalziumabhängigen Signalprozesse unter Beteiligung von CHERP stören. Tetracain kann durch Beeinflussung der Natriumkanalfunktion und damit des Membranpotenzials die Kalzium-Signalwege, in denen CHERP funktioniert, verändern, was zu dessen Hemmung führt.
Darüber hinaus können Rutheniumrot und Xestospongin C, Inhibitoren von Kalziumkanälen bzw. IP3-Rezeptoren, den Kalziumeinstrom und die Kalziumfreisetzung innerhalb der Zelle verhindern und so die kalziumabhängigen Regulierungsfunktionen von CHERP behindern. 2-APB, ein weiterer IP3-Rezeptor-Inhibitor, wirkt sich ebenfalls auf die Kalziumfreisetzung aus dem endoplasmatischen Retikulum aus, die für die Aktivität von CHERP in diesen Stoffwechselwegen entscheidend ist. W-7 und Calmidazoliumchlorid hemmen als Calmodulin-Antagonisten Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinasen und die Interaktion von Calmodulin mit anderen Proteinen, die möglicherweise die Aktivitäten von CHERP hemmen könnten. KN-93 zielt spezifisch auf CaMKII ab, eine Kinase, die für Kalzium-Signalwege von entscheidender Bedeutung ist, und ihre Hemmung kann nachgeschaltete Effekte stören, die die funktionelle Rolle von CHERP modulieren. Die Hemmung von MLCK, einer Kinase, die an Kalzium/Calmodulin-abhängigen Prozessen beteiligt ist, durch ML-9 kann indirekt die Rolle von CHERP in diesen Signalwegen beeinflussen. Schließlich hemmt SKF-96365 den rezeptorvermittelten Kalziumeintritt und speichergesteuerte Kanäle, die für die Regulierung der Kalziumsignalgebung von Bedeutung sind - ein für die funktionelle Aktivität von CHERP wesentlicher Weg.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Es wurde nachgewiesen, dass CHERP an der Calcium-vermittelten Signaltransduktion beteiligt ist. Die Kinasehemmung von Staurosporin kann Phosphorylierungsereignisse beeinträchtigen, die für die Funktion von CHERP innerhalb dieser Signalwege unerlässlich sind. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt. Da CHERP an der Calcium-Signalübertragung beteiligt ist, kann die Dysregulation der Calcium-Homöostase durch Thapsigargin die normale Funktion von CHERP bei calciumabhängigen Signalübertragungsprozessen stören. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | ¥745.00 ¥3486.00 ¥5641.00 ¥11282.00 ¥16957.00 ¥56410.00 | ||
Tetracain ist ein Lokalanästhetikum, das spannungsabhängige Natriumkanäle blockiert. Durch die Veränderung der Natriumkanalfunktion kann Tetracain das Membranpotenzial beeinflussen und dadurch die Kalzium-Signalwege beeinflussen, an denen CHERP beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2121.00 ¥2821.00 | 13 | |
Rutheniumrot ist ein Inhibitor von Calciumkanälen, einschließlich Ryanodinrezeptoren. Durch die Blockierung des Calciumeinstroms kann es die calciumabhängige Regulation von CHERP in zellulären Signalwegen verhindern. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥316.00 ¥598.00 | 37 | |
2-APB ist ein Modulator, der IP3-Rezeptoren hemmen kann. Da CHERP an Signalwegen beteiligt ist, die IP3-Rezeptoren einbeziehen, kann 2-APB die Calciumfreisetzung aus dem ER hemmen und so die Aktivität von CHERP in diesen Signalwegen stören. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1873.00 ¥3452.00 ¥18897.00 | 18 | |
W-7 ist ein Calmodulin-Antagonist, der Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinasen hemmen kann. Da CHERP mit der Calcium-Signalübertragung in Verbindung steht, kann die Hemmung der Calmodulin-Funktion durch W-7 die Aktivität von CHERP in Calcium-vermittelten Signalübertragungswegen behindern. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2053.00 | 25 | |
KN-93 ist ein selektiver Inhibitor der Calcium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII). Da CHERP an Kalzium-Signalwegen beteiligt ist, kann die Hemmung von CaMKII durch KN-93 nachgeschaltete Effekte auf die funktionelle Rolle von CHERP stören. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | ¥1986.00 ¥7040.00 | 3 | |
Cyclopiazonsäure ist ein Inhibitor der SERCA-Pumpe, ähnlich wie Thapsigargin, und stört die Calcium-Homöostase. Diese Störung kann die Signalwege der Calcium-Signalübertragung beeinträchtigen, bei denen CHERP eine funktionelle Komponente ist. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥1264.00 ¥5066.00 ¥7593.00 ¥13809.00 | 2 | |
ML-9 ist ein Inhibitor der Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK). Da MLCK an Calcium/Calmodulin-abhängigen Prozessen beteiligt ist, kann die Hemmung von MLCK durch ML-9 indirekt die Rolle von CHERP in diesen Signalwegen beeinflussen. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | ¥5754.00 | 14 | |
Xestospongin C ist ein Inhibitor des IP3-Rezeptors. Durch die Blockierung der Wirkung von IP3-Rezeptoren kann es die Calcium-Freisetzung aus dem endoplasmatischen Retikulum hemmen und so möglicherweise die calciumabhängigen Funktionen von CHERP stören. | ||||||