C1D Inhibitoren
Gängige C1D Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Camptothecin CAS 7689-03-4, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, Aphidicolin CAS 38966-21-1 und Actinomycin D CAS 50-76-0.
Chemische Inhibitoren von C1D können die Funktion des Proteins durch verschiedene Mechanismen stören, die mit dem DNA-Reparaturprozess zusammenhängen, an dem das Protein beteiligt ist. Staurosporin, ein potenter Kinase-Inhibitor, kann die Kinasen hemmen, die für Signalwege im Zusammenhang mit der DNA-Schadensantwort entscheidend sind, und so die Aktivierung von C1D behindern. Ähnlich wirkt UCN-01, das selektiv auf die Proteinkinase C abzielt, direkt auf die Zellzykluskontrolle und die DNA-Schadensantwort ein, was zur Hemmung von C1D führt. Diese Unterbrechung der Kinaseaktivität hat eine direkte Auswirkung auf die Rolle von C1D innerhalb der DNA-Reparaturmechanismen der Zelle.
Darüber hinaus können Chemikalien, die auf DNA-Replikations- und Reparaturenzyme abzielen, auch indirekt die Funktion von C1D beeinflussen. Zum Beispiel hemmen Camptothecin und Etoposid Topoisomerase I bzw. II, Enzyme, die für die DNA-Replikation und -Reparatur unerlässlich sind. Die funktionelle Hemmung dieser Enzyme kann zu einer Kaskade von Effekten führen, die die Aktivitäten von C1D bei der DNA-Reparatur behindern. Die spezifische Hemmung der DNA-Polymerasen Alpha und Delta durch Aphidicolin führt zu einer Beeinträchtigung der DNA-Synthese und der Reparaturmechanismen, was sich auf die Rolle von C1D auswirkt. Mitomycin C erzeugt Quervernetzungen in der DNA, was zu Schäden führt, die die an C1D beteiligten Prozesse stören können. Actinomycin D kann durch Interkalation in die DNA den für die DNA-Reparaturmechanismen erforderlichen Transkriptionsprozess aufhalten und somit indirekt C1D hemmen. Darüber hinaus ist bekannt, dass Koffein mehrere DNA-Reparaturwege stört, was die ordnungsgemäße Funktion von C1D behindern würde. NU7441 als potenter DNA-PK-Inhibitor würde den nicht-homologen Endverbindungsweg beeinflussen, einen Bereich, in dem C1D bei der DNA-Reparatur aktiv ist, und somit indirekt C1D hemmen. In ähnlicher Weise stört die Hemmung von PARP durch Olaparib den Reparaturprozess von Einzelstrangbrüchen, an dem C1D beteiligt sein kann. Schließlich würden die Inhibitoren LY294002 und KU-55933, die auf PI3K bzw. ATM-Kinase abzielen, die Signalwege des Zellüberlebens und der DNA-Schadensantwort stören und die Rolle von C1D in diesen Prozessen beeinflussen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. C1D ist an DNA-Reparaturprozessen beteiligt und die Kinaseaktivität ist für die Signalübertragung im Zusammenhang mit der DNA-Schadensantwort von entscheidender Bedeutung. Daher kann Staurosporin C1D hemmen, indem es die an seiner Aktivierung beteiligten Kinasen hemmt. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥654.00 ¥2098.00 ¥1061.00 | 21 | |
Camptothecin ist ein Topoisomerase-I-Hemmer. Da C1D an der DNA-Reparatur beteiligt ist und Topoisomerase I für die DNA-Replikation und -Transkription unerlässlich ist, könnte die Hemmung von Topoisomerase I durch Camptothecin zu einer funktionellen Hemmung von C1D führen, indem die DNA-Prozesse, mit denen es in Verbindung steht, behindert werden. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥575.00 ¥2606.00 ¥5900.00 | 63 | |
Etoposid zielt auf Topoisomerase II ab, ein weiteres Enzym, das für die DNA-Replikation und -Reparatur wichtig ist. Die Hemmung von Topoisomerase II kann indirekt C1D hemmen, indem sie den DNA-Reparaturmechanismus blockiert, an dem C1D beteiligt ist. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥948.00 ¥3452.00 ¥12455.00 | 30 | |
Aphidicolin ist ein spezifischer Inhibitor der DNA-Polymerase alpha und delta. C1D, das mit der DNA-Reparatur in Verbindung steht, würde aufgrund der Beeinträchtigung der DNA-Synthese und der Reparaturmechanismen durch die hemmende Wirkung von Aphidicolin auf diese Polymerasen funktionell gehemmt werden. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin D interkaliert in die DNA und verhindert die RNA-Synthese durch Hemmung der RNA-Polymerasen. Diese Wirkung kann indirekt C1D hemmen, indem sie den für die DNA-Reparaturmechanismen erforderlichen Transkriptionsprozess blockiert. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥745.00 ¥1139.00 ¥1613.00 | 85 | |
Mitomycin C bildet Vernetzungen innerhalb der DNA-Stränge. C1D, ein Protein, das an DNA-Reparaturwegen beteiligt ist, würde funktionell gehemmt, da Mitomycin C DNA-Schäden verursacht, die die Prozesse, an denen C1D beteiligt ist, stören können. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | ¥2832.00 | 10 | |
UCN-01 ist ein selektiver Inhibitor der Proteinkinase C. Da die C1D-Funktion mit der DNA-Reparatur verbunden ist und die Proteinkinase C an der Zellzykluskontrolle und der DNA-Schadensantwort beteiligt ist, kann die Hemmung dieser Kinase durch UCN-01 zu einer funktionellen Hemmung von C1D führen. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥372.00 ¥756.00 ¥1094.00 ¥2166.00 ¥8744.00 | 13 | |
Es hat sich gezeigt, dass Koffein mehrere DNA-Reparaturwege hemmt. Angesichts der Rolle von C1D bei der DNA-Reparatur würde die Hemmung dieser Wege durch Koffein die ordnungsgemäße Funktion von C1D beeinträchtigen. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | ¥4028.00 | 10 | |
NU7441 ist ein wirksamer DNA-abhängiger Proteinkinase-Inhibitor. Da C1D am nicht-homologen Endverbindungsweg (NHEJ) der DNA-Reparatur beteiligt ist, kann die Hemmung der DNA-PK durch NU7441 indirekt die funktionelle Aktivität von C1D bei der DNA-Reparatur hemmen. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2369.00 ¥3441.00 ¥5585.00 | 10 | |
Olaparib ist ein PARP-Inhibitor. PARP-Enzyme spielen eine Rolle bei der Reparatur von Einzelstrangbrüchen, und C1D ist an DNA-Reparaturwegen beteiligt. Durch die Hemmung von PARP könnte Olaparib indirekt C1D hemmen, indem es den Reparaturprozess von Einzelstrangbrüchen unterbricht, an dem C1D beteiligt sein könnte. | ||||||