C1D 激活剂是一系列通过各种信号途径间接增强 C1D 功能活性的化合物,每种化合物都有其独特的作用机制。腺苷酸环化酶激活剂佛司可林和 cAMP 类似物 8-Bromo-cAMP 都会导致 cAMP 水平升高,从而激活 PKA。这种激活可导致参与 DNA 修复和转录调控过程的蛋白质磷酸化,而 C1D 正是 DNA 修复和转录调控过程的一部分。同样,离子诱导剂 Ionomycin 可提高细胞内的钙含量,从而增强 C1D 在钙依赖性信号通路中的作用,这在细胞应激反应中至关重要。PKC 激活剂--12-肉豆蔻酸 13-乙酸磷脂(PMA)可能会诱导磷酸化事件,从而调节 C1D 在凋亡信号转导中的参与,而 Spermidine 则通过促进自噬过程间接支持 C1D 的功能,自噬过程可能会清除抑制性蛋白。
影响各种调节途径的化合物进一步增强了 C1D 的活性:姜黄素调节 NF-κB 通路,可能会影响 C1D 在炎症反应中的作用;白藜芦醇激活 sirtuin 通路,可能会增强 C1D 的染色质重塑和转录调节作用。表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)等多酚类物质可抑制激酶,减少对 C1D 结合位点的竞争,从而可能增加其在 DNA 修复中的参与。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥880.00 ¥1726.00 ¥8349.00 ¥15941.00 ¥23591.00 | 73 | |
福斯可林激活腺苷酸环化酶,增加cAMP水平,从而激活PKA。PKA磷酸化许多靶点,从而增强C1D的DNA修复和转录功能。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥880.00 ¥3046.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子拮抗剂,可提高细胞内的钙水平,从而增强 C1D 在与细胞应激反应有关的钙依赖信号通路中的作用。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥463.00 ¥1489.00 ¥2414.00 ¥5641.00 ¥10695.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC),使底物磷酸化,从而调节 C1D 参与与细胞凋亡有关的信号转导。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | ¥1422.00 ¥3700.00 | 30 | |
作为一种 cAMP 类似物,8-溴-cAMP 可以模拟 cAMP 激活 PKA 的作用,从而有可能增强 C1D 与转录复合物中其他蛋白质的相互作用。 | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | ¥643.00 ¥6848.00 ¥1986.00 | ||
据了解,精胺可间接促进自噬,这可能会导致 C1D 抑制剂的选择性降解,从而提高其功能活性。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素能调节 NF-κB 通路的活性,这可能会影响 C1D 在炎症反应和 DNA 损伤反应通路中的作用。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
白藜芦醇能激活 sirtuin 通路,这可能会增强 C1D 在压力下重塑染色质和调控转录物的功能。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
EGCG 可抑制几种蛋白激酶,从而减少对 DNA 修复复合物中共享靶点上 C1D 结合位点的竞争。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可调节 AKT 信号,从而可能影响 C1D 介导的细胞凋亡和细胞存活途径。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 是另一种 MEK 抑制剂,它同样可以改变信号转导,增强 C1D 在 DNA 损伤时的功能。 | ||||||