C1D 抑制因子

Staurosporine是一种强效蛋白激酶抑制剂。C1D与DNA修复过程有关，而激酶活性对于DNA损伤反应相关的信号传导至关重要，因此staurosporine可以通过抑制参与其激活的激酶来抑制C1D。

喜树碱是一种拓扑异构酶 I 抑制剂。由于 C1D 参与 DNA 修复，而拓扑异构酶 I 对 DNA 复制和转录至关重要，因此喜树碱对拓扑异构酶 I 的抑制可能会阻碍与之相关的 DNA 过程，从而导致对 C1D 的功能性抑制。

依托泊苷靶向拓扑异构酶II，后者是DNA复制和修复中另一种重要的酶。抑制拓扑异构酶II可以间接抑制C1D，阻断C1D参与的DNA修复机制。

蚜菌素是DNA聚合酶α和δ的特异性抑制剂。与DNA修复相关的C1D会因蚜菌素对这些聚合酶的抑制作用而影响DNA合成和修复机制，从而在功能上受到抑制。

放线菌素 D 插入 DNA 中，通过抑制 RNA 聚合酶来阻止 RNA 合成。这种作用会通过阻止 DNA 修复机制所需的转录过程来间接抑制 C1D。

丝裂霉素C在DNA链中形成交联。C1D是一种参与DNA修复途径的蛋白质，其功能会受到抑制，因为丝裂霉素C会导致DNA损伤，从而破坏C1D参与的过程。

UCN-01是一种选择性蛋白激酶C抑制剂。由于C1D功能与DNA修复有关，而蛋白激酶C参与细胞周期控制和DNA损伤反应，因此UCN-01抑制这种激酶会导致C1D的功能抑制。

咖啡因已被证明会抑制几种 DNA 修复途径。鉴于 C1D 在 DNA 修复中的作用，咖啡因对这些途径的抑制将妨碍 C1D 的正常功能。

NU7441是一种有效的DNA依赖性蛋白激酶抑制剂。由于C1D与DNA修复的非同源末端连接（NHEJ）途径有关，NU7441抑制DNA-PK可以间接抑制C1D在DNA修复中的功能活性。

奥拉帕尼是一种PARP抑制剂。PARP酶在单链断裂修复中发挥作用，而C1D则参与DNA修复途径。通过抑制PARP，奥拉帕尼可以间接抑制C1D，破坏C1D可能参与的单链断裂修复过程。