ALS2CR16-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des ALS2CR16-Proteins zu hemmen, das vom ALS2CR16-Gen kodiert wird. Die genaue biologische Funktion von ALS2CR16 wird noch untersucht, es wird jedoch angenommen, dass es an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, die möglicherweise mit molekularer Signalübertragung, Protein-Protein-Wechselwirkungen oder strukturellen Funktionen innerhalb von Zellen zusammenhängen. ALS2CR16-Inhibitoren wirken in der Regel, indem sie an das aktive Zentrum oder die regulatorischen Domänen des Proteins binden und so dessen Interaktion mit anderen Molekülen effektiv blockieren oder es daran hindern, seine normalen zellulären Funktionen auszuführen. Diese Inhibitoren sind in der Regel so konzipiert, dass sie die natürlichen Substrate oder Bindungspartner von ALS2CR16 imitieren, sodass sie mit diesen Molekülen um das aktive Zentrum konkurrieren können. Zu den strukturellen Merkmalen von ALS2CR16-Inhibitoren können hydrophobe Regionen, aromatische Ringe oder funktionelle Gruppen gehören, die mit Schlüsselresten auf dem Protein durch Wasserstoffbrückenbindung, hydrophobe Wechselwirkungen oder elektrostatische Kräfte interagieren. Die Entwicklung von ALS2CR16-Inhibitoren beruht in hohem Maße auf einem detaillierten Verständnis der dreidimensionalen Struktur des Proteins, das häufig durch Techniken wie Röntgenkristallographie oder Kryoelektronenmikroskopie gewonnen wird. Durch die Analyse der räumlichen Anordnung der aktiven und regulatorischen Bereiche des Proteins können Forscher kritische Bindungsstellen identifizieren und Inhibitoren entwickeln, die genau auf diese Bereiche abzielen. Computergestützte Tools wie molekulare Docking- und Dynamiksimulationen spielen eine entscheidende Rolle bei der Vorhersage, wie gut diese Inhibitoren an ALS2CR16 binden werden, und bei der Optimierung ihrer Affinität und Selektivität. Einige ALS2CR16-Inhibitoren können über allosterische Mechanismen wirken, indem sie an Regionen des Proteins binden, die vom aktiven Zentrum entfernt sind, aber Konformationsänderungen induzieren, die seine Gesamtaktivität verringern. Diese Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der Rolle von ALS2CR16 in verschiedenen zellulären Prozessen und liefern Erkenntnisse über seine molekularen Wechselwirkungen und Beiträge zu zellulären Signalwegen. Durch den Einsatz von ALS2CR16-Inhibitoren können Forscher die grundlegenden Funktionen dieses Proteins und seine Rolle bei der Regulierung biologischer Systeme erforschen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Hemmt ein breites Spektrum von Proteinkinasen, wodurch phosphorylierungsabhängige Signalwege, die die Aktivität oder Stabilität von ALS2CR16 regulieren, beeinträchtigt werden können. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Hemmt PI3K und unterbricht damit die PI3K/Akt-Signalübertragung, die ALS2CR16 entweder durch direkte Phosphorylierung oder durch sekundäre Signaleffekte modulieren kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Hemmt p38 MAPK und verändert damit möglicherweise die Stressreaktion oder entzündliche Signalwege, die die Aktivität von ALS2CR16 beeinflussen können. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Hemmt das Proteasom, was zu einer Anhäufung von Proteinen führt und sich möglicherweise auf ALS2CR16 auswirkt, indem es den Abbau von Proteinen verändert, die seine Aktivität regulieren. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥2121.00 ¥6487.00 | 60 | |
Es hemmt das Proteasom, was zu einer erhöhten Anzahl von Proteinen in der Zelle führt, die die Funktion von ALS2CR16 beeinflussen können, indem sie seine interagierenden Partner modulieren. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥711.00 ¥1038.00 ¥2821.00 ¥5472.00 ¥11677.00 ¥24155.00 | 69 | |
Hemmt Calcineurin, was sich möglicherweise auf ALS2CR16 auswirkt, indem es den Phosphorylierungsstatus von Proteinen verändert, die mit ihm interagieren oder es regulieren. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Hemmt SERCA und beeinträchtigt damit die Kalziumhomöostase, was die Aktivität von ALS2CR16 verändern kann, wenn es durch kalziumabhängige Mechanismen reguliert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Es hemmt MEK, was sich indirekt auf die Aktivität von ALS2CR16 auswirken kann, indem es den Phosphorylierungsstatus von Proteinen im MAPK/ERK-Weg moduliert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Hemmt PI3K und beeinträchtigt damit Signalwege, die sich auf die Regulierung von ALS2CR16 auswirken können. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Hemmt das Proteasom, was sich auf ALS2CR16 auswirken kann, indem es die Stabilität und den Umsatz von regulatorischen Proteinen innerhalb der Zelle verändert. | ||||||